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正大天晴、科倫、康緣...15個重磅首仿將獲批摘要:
憑借著市場和定價優(yōu)勢,首仿藥一直以來都是國內(nèi)藥企研發(fā)布局的重點。新年伊始,已有多款首仿藥(含劑型首仿)獲批上市,包括揚子江的瑞戈非尼片、蘇州特瑞藥業(yè)的尼洛替尼膠囊、浙江爾嬰藥品的艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑等。那么還有哪些重磅首仿藥有望于2023年底前獲批上市呢?
2023年有望獲批的重磅首仿藥
注:無銷售額或銷售額較低用*代表;預(yù)測數(shù)據(jù),僅供參考;首家報產(chǎn)不一定首家獲批
來源:米內(nèi)網(wǎng)綜合數(shù)據(jù)庫
全球首款治療心衰創(chuàng)新藥,超10家藥企爭搶
沙庫巴曲纈沙坦是由沙庫巴曲(腦啡肽酶抑制劑)和纈沙坦(血管緊張素受體拮抗劑)組成的復(fù)方制劑,于2015年7月獲得FDA批準(zhǔn)上市,是全球首款心衰治療領(lǐng)域的突破性創(chuàng)新藥物,原研產(chǎn)品2021年全球銷售額達(dá)35.48億美元。
近年來中國三大終端6大市場沙庫巴曲纈沙坦鈉片銷售情況(單位:萬元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)格局?jǐn)?shù)據(jù)庫
2017年7月,諾華的沙庫巴曲纈沙坦鈉片首次獲批進(jìn)入國內(nèi)市場,2019年通過談判納入全國醫(yī)保乙類目錄,2021年成功續(xù)簽,并新增原發(fā)性高血壓適應(yīng)癥。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品近年來在中國三大終端6大市場(統(tǒng)計范圍詳見本文末)的銷售額增速均達(dá)三位數(shù),2021年首次突破20億元,同比增長127.62%,市場潛力十足。
沙庫巴曲纈沙坦鈉片新分類報產(chǎn)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進(jìn)度(MED)數(shù)據(jù)庫
目前國內(nèi)有超10家企業(yè)以仿制4類提交沙庫巴曲纈沙坦鈉片上市申請,其中上海宣泰海門/一心和最早報產(chǎn),其上市申請于2018年11月獲得CDE承辦受理,目前正處于第二輪資料發(fā)補。此外,石藥歐意、正大天晴、信立泰等企業(yè)的產(chǎn)品處于第一輪資料發(fā)補。
多家藥企屢受挫的高難度品種,誰將最終突圍?
阿普米司特片(曾用名:阿普斯特片)是由新基研發(fā)的一種磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制劑(后被安進(jìn)購入),最早于2014年獲得FDA批準(zhǔn)上市,為過去二十多年首個治療銀屑病/銀屑病關(guān)節(jié)炎的口服新藥,2021年全球銷售額達(dá)22.49億美元。
阿普米司特片新分類報產(chǎn)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進(jìn)度(MED)數(shù)據(jù)庫
原研產(chǎn)品于2021年8月獲批進(jìn)入國內(nèi)市場,目前有超10家國內(nèi)藥企以新注冊分類提交阿普米司特片上市申請,但多家藥企的產(chǎn)品在首次申報時折戟成沙,終未獲批。
從目前申報進(jìn)度看,阿普米司特片首仿之爭戰(zhàn)況膠著,石藥歐意的產(chǎn)品雖為首家,但齊魯、兆科藥業(yè)、杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)等企業(yè)也紛紛進(jìn)入第一輪補充資料,誰將突圍而出?我們拭目以待。
48億大品種,江蘇萬邦生化率先進(jìn)攻
奧希替尼為阿斯利康研發(fā)的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,是全球第一個上市,也是中國首個獲批的用于EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物,2021年全球銷售額達(dá)50.15億美元。
近年來中國三大終端6大市場甲磺酸奧希替尼片銷售情況(單位:萬元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)格局?jǐn)?shù)據(jù)庫
2017年3月,阿斯利康的甲磺酸奧希替尼片首次獲批進(jìn)入國內(nèi)市場,2018年通過談判納入全國醫(yī)保乙類目錄,2020年成功續(xù)簽,一線及二線適應(yīng)癥全部納入,有望實現(xiàn)進(jìn)一步放量。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品2021年中國三大終端6大市場的銷售額超過48億元,同比增長6.06%。
甲磺酸奧希替尼片研發(fā)進(jìn)度
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進(jìn)度(MED)數(shù)據(jù)庫
奧希替尼國內(nèi)化合物專利CN103702990將于2032年7月到期,目前僅江蘇萬邦生化布局仿制藥,其產(chǎn)品于2020年8月完成BE試驗,并于2021年5月以仿制4類遞交上市申請,目前已離開新報任務(wù)。
罕見病用藥,豪森藥業(yè)首家報產(chǎn)
司來帕格是由強生開發(fā)的口服IP前列環(huán)素受體激動劑,可改善損傷的肺動脈內(nèi)皮依賴性舒張,并可能抑制人肺平滑肌細(xì)胞的增殖、肺血管壁的增厚,是一款罕見病用藥,2021年全球銷售額達(dá)12.37億美元。
原研產(chǎn)品于2018年12月獲批進(jìn)入國內(nèi)市場,目前已通過談判納入全國醫(yī)保乙類目錄,該產(chǎn)品2021年在中國三大終端6大市場的銷售額超過1億元,同比增長263.1%,市場潛力在逐步釋放。
司來帕格片新分類報產(chǎn)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進(jìn)度(MED)數(shù)據(jù)庫
豪森藥業(yè)的司來帕格片于2021年3月完成BE試驗,并于2021年5月以仿制4類遞交上市申請,目前處于處于第一輪資料發(fā)補。
全球首個mTOR抑制劑,正大天晴有望突圍
依維莫司是由諾華研發(fā)的一款哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑,于2009年在美國獲批上市,是FDA批準(zhǔn)的首個mTOR抑制劑,2021年全球銷售額為13.69億美元。
原研產(chǎn)品于2013年1月獲批進(jìn)入國內(nèi)市場,2017年通過談判納入全國醫(yī)保乙類目錄,目前已有5個適應(yīng)癥被納入其中。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品2021年在中國三大終端6大市場合計銷售額超過1億元,呈穩(wěn)中帶升態(tài)勢。
依維莫司片新分類報產(chǎn)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進(jìn)度(MED)數(shù)據(jù)庫
正大天晴藥業(yè)最早于2018年11月提交依維莫司片上市申請,未被批準(zhǔn),公司于2022年1月再次報產(chǎn),目前已離開新報任務(wù)。
全球首個PARP抑制劑,齊魯首家報產(chǎn)
奧拉帕利屬于PARP抑制劑,通過抑制PARP,減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細(xì)胞進(jìn)行DNA修復(fù),達(dá)到殺死癌細(xì)胞死亡的目的。該產(chǎn)品由阿斯利康/默沙東聯(lián)合研發(fā),最早于2014年12月獲得FDA批準(zhǔn)上市,為全球首款PARP抑制劑,2021年全球銷售額達(dá)33.37億美元。
近年來中國三大終端6大市場奧拉帕利片銷售情況(單位:萬元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)格局?jǐn)?shù)據(jù)庫
2018年8月,阿斯利康的奧拉帕利片首次獲批進(jìn)入國內(nèi)市場,2019年通過談判納入全國醫(yī)保乙類目錄,2020年成功續(xù)簽并新增適應(yīng)癥。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近年來奧拉帕利片在中國三大終端6大市場的銷售規(guī)模逐年上漲,2021年首次突破10億元,同比增長23.08%。
奧拉帕利片新分類報產(chǎn)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進(jìn)度(MED)數(shù)據(jù)庫
目前國內(nèi)有6家藥企以新注冊分類提交奧拉帕利片上市申請,其中齊魯制藥首家報產(chǎn),目前處于第一輪資料發(fā)補。
全球首個ITP口服藥,4家藥企最后角逐
艾曲泊帕乙醇胺是諾華/葛蘭素史克開發(fā)的一種非肽類血小板生成素受體(TPO-R)激動劑,于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)上市,為全球首個治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)的口服藥物,2021年全球銷售額達(dá)20.16億美元。
近年來中國三大終端6大市場艾曲泊帕乙醇胺片銷售情況(單位:萬元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)格局?jǐn)?shù)據(jù)庫
原研產(chǎn)品于2017年12月獲批進(jìn)入中國市場,目前已通過談判納入全國醫(yī)保乙類目錄。隨著適應(yīng)人群的拓展,艾曲泊帕乙醇胺片在國內(nèi)市場快速放量,該產(chǎn)品2021年中國三大終端6大市場的銷售額突破8億元,同比增長67.4%。
艾曲泊帕乙醇胺片新分類報產(chǎn)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進(jìn)度(MED)數(shù)據(jù)庫
多家國內(nèi)藥企布局艾曲泊帕乙醇胺仿制藥,其中奧賽康的產(chǎn)品首家報產(chǎn),但正大天晴、齊魯、科倫3家企業(yè)也已進(jìn)入第一輪補充資料,首仿或?qū)⒃谶@4家企業(yè)之中誕生。
資料來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫等
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