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公開征求中藥注冊管理專門規(guī)定（征求意見稿）摘要：
為貫徹落實《中/共中/央 國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，突出中藥特色，國家藥監(jiān)局組織起草了《中藥注冊管理專門規(guī)定（征求意見稿）》，曾于2020年4月29日公開征求意見。隨著中藥審評審批機制改革工作不斷深入，國家藥監(jiān)局在前期工作基礎(chǔ)上，進一步組織研究、調(diào)研、論證、全面修訂完善，現(xiàn)再次向社會公開征求意見。
公開征求意見時間為2022年11月11日—11月25日。有關(guān)意見可反饋至zhongyaominzuyaochu@nmpa.gov.cn，請在電子郵件主題注明“中藥注冊管理專門規(guī)定有關(guān)意見反饋”。
附件：1.中藥注冊管理專門規(guī)定（征求意見稿）
2.起草說明
3.意見反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年11月11日
附件1
中藥注冊管理專門規(guī)定（征求意見稿）
第一章 總則
第一條【立法依據(jù)】 為促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，遵循中醫(yī)藥研究規(guī)律，加強中藥注冊管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》等法律、法規(guī)，制定本規(guī)定。
第二條【促進中藥傳承創(chuàng)新】中藥的研制應(yīng)當(dāng)注重體現(xiàn)中醫(yī)藥原創(chuàng)思維及整體觀，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法研究、開發(fā)中藥。支持研制基于古代經(jīng)典名方、名老中醫(yī)方、醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑（以下簡稱醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑）等具有豐富中醫(yī)臨床實踐經(jīng)驗的中藥新藥；支持研制對人體具有多靶向系統(tǒng)性調(diào)節(jié)干預(yù)功能等的中藥新藥，鼓勵用科學(xué)原理闡釋中藥的作用機理。
第三條【堅持以臨床價值為導(dǎo)向】中藥研制應(yīng)當(dāng)堅持以臨床價值為導(dǎo)向，重視臨床價值評估，發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢和作用，注重滿足尚未滿足的臨床需求。
第四條【堅持中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)】中藥研制應(yīng)當(dāng)在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下遣方用藥，擬定中藥預(yù)期的功能、主治病證、適用人群、劑量、療程、療效特點和服藥宜忌。鼓勵在中醫(yī)臨床實踐中觀察疾病進展、證候轉(zhuǎn)化、癥狀變化、藥后反應(yīng)等規(guī)律，為中藥新藥研制提供中醫(yī)藥理論的支持證據(jù)。
第五條【注重臨床實踐】來源于中醫(yī)臨床實踐的中藥新藥，應(yīng)當(dāng)在總結(jié)個體用藥經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，經(jīng)臨床實踐逐步明確功能主治、適用人群、給藥方案和臨床獲益，形成固定處方，在此基礎(chǔ)上研制成適合群體用藥的中藥新藥。鼓勵在中醫(yī)臨床實踐過程中開展高質(zhì)量的人用經(jīng)驗研究，明確中藥臨床定位和臨床價值，基于科學(xué)方法不斷分析總結(jié)，獲得支持注冊的充分證據(jù)。
第六條【采用科學(xué)合理的審評證據(jù)體系】中藥注冊審評，采用中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結(jié)合的審評證據(jù)體系，綜合評價中藥的臨床有效性、安全性。
第七條【完善中藥的療效評價】中藥的療效評價應(yīng)當(dāng)結(jié)合中醫(yī)藥臨床治療特點，確定與中藥臨床定位相適應(yīng)、體現(xiàn)其作用特點和優(yōu)勢的療效結(jié)局指標(biāo)。對疾病痊愈或延緩發(fā)展、病情或癥狀改善、患者與疾病相關(guān)的機體功能或生活質(zhì)量改善、與化學(xué)藥品等合用增效減毒或減少毒副作用明顯的化學(xué)藥品使用劑量等情形的評價，均可用于中藥的療效評價。
鼓勵采用真實世界研究、以患者為中心的藥物研發(fā)、適應(yīng)性設(shè)計、富集設(shè)計等新工具、新方法用于中藥療效評價。
第八條【符合中藥特點的安全性評價要求】應(yīng)當(dāng)根據(jù)處方組成及特點、中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗、臨床試驗及必要的非臨床安全性研究結(jié)果，綜合評判中藥的安全性，加強中藥全生命周期管理。
第九條【強化中藥研制全過程的質(zhì)量控制】注冊申請人（以下簡稱申請人）研制中藥應(yīng)當(dāng)加強中藥材、中藥飲片的源頭質(zhì)量控制，開展藥材資源評估，保證中藥材來源可追溯，明確藥材基原、產(chǎn)地、采收期等。加強生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制，保持批間質(zhì)量的穩(wěn)定可控。中藥處方藥味可經(jīng)質(zhì)量均一化處理后投料。
第十條【保障中藥資源可持續(xù)利用】申請人應(yīng)當(dāng)保障中藥材資源的可持續(xù)利用，并應(yīng)當(dāng)關(guān)注對生態(tài)環(huán)境的影響。涉及瀕危野生動植物的，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。
第十一條【支持中藥創(chuàng)新全程加速舉措】國家藥品監(jiān)督管理部門綜合協(xié)調(diào)藥品審評、注冊檢驗、現(xiàn)場核查、通用名稱核準(zhǔn)等工作的開展，國家藥品審評、核查、檢驗等機構(gòu)采取研審聯(lián)動、靠前服務(wù)等措施，加快推進中藥創(chuàng)新藥研制。
第十二條【支持中藥“走出去”】國家藥品監(jiān)督管理部門組織開展中藥注冊管理的國際交流，加強與國際組織合作，推動中藥產(chǎn)品“走出去”。
第二章 中藥注冊分類與上市審批
第十三條【明確中藥注冊分類及申報資料要求】中藥注冊分類包括中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等。中藥注冊分類的細(xì)化情形和相應(yīng)的申報資料要求按《中藥注冊分類及申報資料要求》執(zhí)行。
第十四條【結(jié)合中藥注冊分類選擇符合品種研制實際的中藥新藥研制路徑或模式】中藥新藥的研發(fā)應(yīng)當(dāng)結(jié)合中藥注冊分類，根據(jù)品種情況選擇符合其特點的研發(fā)路徑或模式?；谥嗅t(yī)藥理論和人用經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)、探索療效特點的中藥，主要通過人用經(jīng)驗和/或必要的臨床試驗確認(rèn)其療效；基于藥理學(xué)篩選研究確定擬研發(fā)的中藥，應(yīng)當(dāng)進行必要的臨床藥理學(xué)研究，并循序開展探索性臨床試驗和確證性臨床試驗。
第十五條【對古代經(jīng)典名方制劑的上市申請實施簡化審批】對古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑（以下簡稱古代經(jīng)典名方制劑）的上市申請實施簡化注冊審批，具體要求按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十六條【實施基于臨床價值的優(yōu)先審評制度】對臨床定位清晰且具有明顯臨床價值的以下情形中藥新藥等的注冊申請實行優(yōu)先審評審批：
（一）用于重大疾病、罕見病防治；
?。ǘ┡R床急需而市場短缺；
?。ㄈ﹥和盟?；
?。ㄋ模┪镔|(zhì)基本清楚、藥物作用機理基本明確。
第十七條【對中藥實施附條件審批】對治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及國務(wù)院衛(wèi)生健康或中醫(yī)藥主管部門認(rèn)定急需的中藥，藥物臨床試驗已有數(shù)據(jù)或高質(zhì)量中藥人用經(jīng)驗證據(jù)顯示療效并能預(yù)測其臨床價值的，可以附條件批準(zhǔn)，并在藥品注冊證書中載明有關(guān)事項。
第十八條【突發(fā)公共衛(wèi)生事件時運用人用經(jīng)驗的中藥實施特別審批】在突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，國務(wù)院衛(wèi)生健康或中醫(yī)藥主管部門認(rèn)定急需的中藥，可應(yīng)用人用經(jīng)驗證據(jù)直接按照特別審批程序申請開展臨床試驗或上市許可或增加功能主治。
第三章 人用經(jīng)驗證據(jù)的合理應(yīng)用
第十九條【對中藥人用經(jīng)驗特征的一般性描述】中藥人用經(jīng)驗通常在臨床實踐中積累，具有一定的規(guī)律性、可重復(fù)性和臨床價值，包含了在臨床用藥過程中積累的對中藥處方或制劑臨床定位、適用人群、用藥劑量、療效特點和臨床獲益等的認(rèn)識和總結(jié)。
第二十條【人用經(jīng)驗的合規(guī)性要求】申請人可以多途徑收集整理人用經(jīng)驗，應(yīng)當(dāng)對資料的真實性、可溯源性負(fù)責(zé)，人用經(jīng)驗的規(guī)范收集整理與評估應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)要求。作為支持注冊申請關(guān)鍵證據(jù)的人用經(jīng)驗數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)由藥品監(jiān)督管理部門按照相關(guān)程序組織開展相應(yīng)的藥品注冊核查。
第二十一條【中藥人用經(jīng)驗的使用】具備對數(shù)據(jù)合理、充分的分析并給予正確結(jié)果解釋的人用經(jīng)驗，可作為支持注冊申請的證據(jù)。申請人可根據(jù)已有人用經(jīng)驗證據(jù)對藥物安全性、有效性的支持程度，確定后續(xù)研究策略，提供相應(yīng)的申報資料。
第二十二條【人用經(jīng)驗研究的藥學(xué)要求】作為支持注冊申請關(guān)鍵證據(jù)的人用經(jīng)驗所用藥物的處方藥味（包括基原、藥用部位、炮制等）及其用量應(yīng)當(dāng)固定。申報制劑的藥學(xué)關(guān)鍵信息及質(zhì)量應(yīng)當(dāng)與人用經(jīng)驗所用藥物基本一致，若制備工藝、輔料等發(fā)生改變，應(yīng)當(dāng)進行評估，并提供支持相關(guān)改變的研究評估資料。
第二十三條【豁免僅處方來源于經(jīng)方、驗方情形的申報資料】中藥創(chuàng)新藥處方來源于古代經(jīng)典名方或中醫(yī)臨床經(jīng)驗方，如處方組成、臨床定位、用法用量等與既往臨床應(yīng)用基本一致，采用與臨床使用藥物基本一致的傳統(tǒng)工藝，且可通過人用經(jīng)驗初步確定功能主治、適用人群、給藥方案和臨床獲益等的，不需要開展非臨床有效性研究。
第二十四條【減免非臨床安全性研究】由中藥飲片組成的中藥復(fù)方制劑一般提供單次給藥毒性試驗和重復(fù)給藥毒性試驗資料，必要時提供其他毒理學(xué)試驗資料。
如中藥復(fù)方制劑的處方組成中的中藥飲片均具有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或具有藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，處方不含毒性藥味或不含有經(jīng)現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性、易導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的中藥飲片，且單次給藥毒性試驗和一種動物的重復(fù)給藥毒性試驗未發(fā)現(xiàn)明顯毒性的，一般不需提供另一種動物的重復(fù)給藥毒性試驗、安全藥理學(xué)試驗、遺傳毒性試驗、致癌性試驗、生殖毒性試驗資料。
前款所稱毒性藥味，是指《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中收載的毒性藥材制成的中藥飲片（含有毒性的炮制品）。
第二十五條【豁免探索性臨床試驗】來源于臨床實踐的中藥新藥，人用經(jīng)驗?zāi)茉谂R床定位、適用人群篩選、療程探索、劑量探索等方面提供研究證據(jù)的，可不進行探索性臨床試驗。
第二十六條【引入真實世界證據(jù)】已有人用經(jīng)驗中藥的臨床研發(fā)，在處方、生產(chǎn)工藝固定的基礎(chǔ)上，存在適用的高質(zhì)量真實世界數(shù)據(jù)，且通過設(shè)計良好的臨床研究形成的真實世界證據(jù)科學(xué)充分的，申請人就真實世界研究方案與國家藥品審評機構(gòu)溝通并達成一致后，可申請將真實世界證據(jù)作為支持產(chǎn)品上市的依據(jù)之一。
第二十七條【醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)持續(xù)開展醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑人用經(jīng)驗資料的收集整理與評估】醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的安全性、有效性及質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)持續(xù)規(guī)范收集整理醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑人用經(jīng)驗資料，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑人用經(jīng)驗收集整理與評估的年度報告。
第二十八條【豁免來源于醫(yī)療機構(gòu)制劑的中藥新藥的申報資料】來源于醫(yī)療機構(gòu)制劑的中藥新藥，如處方組成、工藝路線、臨床定位、用法用量等與既往臨床應(yīng)用基本一致，且可通過人用經(jīng)驗初步確定功能主治、適用人群、給藥方案和臨床獲益等的，不需要開展非臨床有效性研究。如處方組成、提取工藝、劑型、直接接觸藥品的包裝等與該醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑一致的，在提供該醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的藥學(xué)研究資料基礎(chǔ)上，可不提供劑型選擇、工藝路線篩選、直接接觸藥品的包裝材料研究等研究資料。
第二十九條【鼓勵溝通交流】申請人可根據(jù)具體品種情況，在關(guān)鍵研發(fā)階段針對中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗研究方案和人用經(jīng)驗數(shù)據(jù)等，與國家藥品審評機構(gòu)進行溝通交流。
第四章 創(chuàng)新藥
第三十條【開展藥物臨床試驗】中藥創(chuàng)新藥應(yīng)當(dāng)有充分的有效性、安全性證據(jù)，上市前原則上應(yīng)當(dāng)開展隨機對照的確證性臨床試驗，樣本量應(yīng)當(dāng)根據(jù)人用經(jīng)驗和/或探索性臨床試驗結(jié)果合理估算。
第三十一條【基于診療方案的療效評價】鼓勵根據(jù)中醫(yī)臨床實踐，探索基于臨床分期、辨時用藥等開展中藥創(chuàng)新藥臨床試驗及療效評價。
第三十二條【合理設(shè)立藥物臨床試驗的對照】鼓勵中藥創(chuàng)新藥臨床試驗在符合倫理學(xué)要求的情況下優(yōu)先使用安慰劑對照，或基礎(chǔ)治療加載的安慰劑對照。
第三十三條【明確中藥復(fù)方組方要求】中藥飲片、提取物等均可作為中藥復(fù)方制劑的處方組成。如含有無國家藥品標(biāo)準(zhǔn)且不具有藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片、提取物，應(yīng)當(dāng)在制劑藥品標(biāo)準(zhǔn)中附設(shè)其藥品標(biāo)準(zhǔn)。
第三十四條【提取物及制劑的研究】中藥提取物及其制劑應(yīng)當(dāng)具有充分的立題依據(jù)，開展有效性、安全性和質(zhì)量可控性研究。應(yīng)當(dāng)研究確定合理的制備工藝。應(yīng)當(dāng)研究明確所含大類成份的結(jié)構(gòu)類型及主要成份的結(jié)構(gòu)，通過建立主要成份、大類成份的含量測定及指紋或特征圖譜等質(zhì)控項目，充分表征提取物及制劑質(zhì)量，保證不同批次提取物及制劑質(zhì)量均一穩(wěn)定。
第三十五條【提取物及制劑的對比研究】新的提取物及其制劑的注冊申請，如已有單味制劑或單味提取物制劑上市且功能主治（適應(yīng)癥）基本一致，應(yīng)當(dāng)與該類制劑進行非臨床及臨床對比研究，以說明其優(yōu)勢與特點。
第三十六條【新藥材研發(fā)的基本原則】新藥材及其制劑的注冊申請，應(yīng)當(dāng)提供該藥材性味、歸經(jīng)、功效等的研究資料，相關(guān)研究數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)為新藥材擬定的性味、歸經(jīng)、功效等提供支持證據(jù)。
第三十七條【豐富中藥復(fù)方制劑的主治情形】中藥復(fù)方制劑根據(jù)主治的不同，可以分為不同情形：
?。ㄒ唬┲髦螢樽C候的中藥復(fù)方制劑，是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，用于治療中醫(yī)證候的中藥復(fù)方制劑，包括治療中醫(yī)學(xué)的病或癥狀的中藥復(fù)方制劑，功能主治均以中醫(yī)專業(yè)術(shù)語表述。
（二）主治為病證結(jié)合的中藥復(fù)方制劑，所涉及的“病”是指現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的疾病，“證”是指中醫(yī)的證候，其功能用中醫(yī)專業(yè)術(shù)語表述、主治以現(xiàn)代醫(yī)學(xué)疾病與中醫(yī)證候相結(jié)合的方式表述。
（三）主治為病的中藥復(fù)方制劑，屬于專病專藥，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下組方。所涉及的“病”是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)疾病，其功能用中醫(yī)專業(yè)術(shù)語表述，主治以現(xiàn)代醫(yī)學(xué)疾病表述。
第三十八條【分階段完成藥學(xué)研究】中藥創(chuàng)新藥的注冊申請人可根據(jù)中藥特點、新藥研發(fā)的一般規(guī)律，針對申請臨床試驗、確證性臨床試驗前、申請上市許可等不同研究階段的主要目的進行分階段研究。中藥藥學(xué)分階段研究應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)質(zhì)量源于設(shè)計理念，注重研究的整體性和系統(tǒng)性，具體可參考相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。
第三十九條【科學(xué)、合理優(yōu)選劑型及給藥途徑】中藥創(chuàng)新藥應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥味組成、藥味藥性，借鑒用藥經(jīng)驗，以滿足臨床需求為宗旨，在對藥物生產(chǎn)工藝、理化性質(zhì)、傳統(tǒng)用藥方式、生物學(xué)特性、劑型特點、臨床用藥的安全性、患者用藥依從性等方面綜合分析的基礎(chǔ)上合理選擇劑型和給藥途徑。能選擇口服給藥的不選擇注射給藥。
第四十條【開展必要的非臨床安全性試驗】中藥創(chuàng)新藥的研制，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥物特點、臨床應(yīng)用情況等獲取的安全性信息，開展相應(yīng)的非臨床安全性試驗。可根據(jù)不同注冊分類、風(fēng)險評估情況、開發(fā)進程，分階段開展非臨床安全性試驗。
第四十一條【非臨床研究及臨床試驗樣品要求】非臨床安全性試驗所用樣品，應(yīng)當(dāng)采用中試或中試以上規(guī)模的樣品。申報臨床試驗時，應(yīng)當(dāng)提供資料說明非臨床有效性、安全性試驗用樣品制備情況。臨床試驗所用樣品一般應(yīng)當(dāng)采用生產(chǎn)規(guī)模的樣品。申報上市時，應(yīng)當(dāng)提供資料說明臨床試驗所用樣品的制備情況，包括試驗樣品和安慰劑。
第四十二條【明確應(yīng)當(dāng)進行臨床藥理學(xué)研究的情形】處方含毒性藥味，或含有無國家藥品標(biāo)準(zhǔn)且不具有藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片、提取物等，或非臨床安全性試驗結(jié)果出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)且提示人體可能具有較大安全性風(fēng)險，或需獲得人體藥代數(shù)據(jù)以指導(dǎo)臨床用藥等的中藥注冊申請，應(yīng)當(dāng)開展必要的臨床藥理學(xué)研究。
第五章 改良型新藥
第四十三條【明確改良型新藥研發(fā)的基本原則】支持藥品上市許可持有人開展改良型新藥的研究。改良型新藥的研發(fā)應(yīng)當(dāng)遵循必要性、科學(xué)性、合理性的原則，明確改良目的。應(yīng)當(dāng)在已上市藥品的基礎(chǔ)上，基于對被改良藥品的客觀、科學(xué)、全面的認(rèn)識，針對被改良中藥存在的缺陷或者在臨床應(yīng)用過程中新發(fā)現(xiàn)的治療特點和潛力進行研究。研制開發(fā)兒童用改良型新藥時，應(yīng)當(dāng)符合兒童生長發(fā)育特征及用藥習(xí)慣。
第四十四條【改劑型、改給藥途徑的改良型新藥臨床應(yīng)用優(yōu)勢和特點】改變已上市中藥劑型或給藥途徑的改良型新藥，應(yīng)當(dāng)具有臨床應(yīng)用優(yōu)勢和特點，如提高有效性、改善安全性、提高依從性等，或在有效性、安全性不降低的前提下，促進環(huán)境保護、提升生產(chǎn)安全水平等。
第四十五條【改變給藥途徑應(yīng)合理、必要】改變已上市藥品給藥途徑的注冊申請，應(yīng)當(dāng)說明改變給藥途徑的合理性和必要性，開展相應(yīng)的非臨床研究，并圍繞改良目的開展臨床試驗，證明改變給藥途徑的臨床應(yīng)用優(yōu)勢和特點。
新給藥途徑的功能主治與原給藥途徑一致的，至少應(yīng)當(dāng)進行確證性臨床試驗。新給藥途徑的功能主治與原給藥途徑不一致的，臨床試驗按照創(chuàng)新藥要求。
第四十六條【改劑型的基本要求】改變已上市中藥劑型的注冊申請，應(yīng)當(dāng)結(jié)合臨床治療需求、藥物理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)等提供充分依據(jù)說明其科學(xué)合理性。申請人應(yīng)當(dāng)根據(jù)新劑型的具體情形開展相應(yīng)的藥學(xué)研究，必要時開展非臨床有效性、安全性研究和臨床試驗。
對兒童用藥、特殊人群（如吞咽困難者等）用藥、某些因用法特殊而使用不便的已上市中藥，通過改變劑型提高藥物臨床使用依從性，若對比研究顯示改劑型后藥用物質(zhì)基礎(chǔ)和藥物吸收、利用無明顯改變，且原劑型臨床價值依據(jù)充分的，無需開展臨床試驗。具體可參考相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。
第四十七條【支持已上市中藥增加功能主治】中藥增加功能主治，除第二十五條和第四十八條規(guī)定的情形外，應(yīng)當(dāng)提供非臨床有效性研究資料，循序開展探索性臨床試驗及確證性臨床試驗。
延長用藥周期或者增加劑量者，應(yīng)當(dāng)提供非臨床安全性研究資料。上市前已進行相關(guān)的非臨床安全性研究且可支持其延長周期或者增加劑量的，可不進行新的非臨床安全性試驗。
申請人不持有已上市中藥申請增加功能主治的，應(yīng)當(dāng)同時提出同名同方藥的注冊申請，或由藥品上市許可持有人提出申請。
第四十八條【豁免申請增加功能主治的注冊申報資料】已上市中藥申請增加功能主治，其人用經(jīng)驗證據(jù)支持相應(yīng)臨床定位的，可不提供非臨床有效性試驗資料。使用劑量和療程不增加，且適用人群不變的，不需提供非臨床安全性試驗資料及探索性臨床試驗資料，需進行確證性臨床試驗。
第四十九條【鼓勵運用新技術(shù)、新工藝改進已上市中藥】國家藥品監(jiān)督管理部門鼓勵運用適合產(chǎn)品特點的新技術(shù)、新工藝改進已上市中藥。已上市中藥生產(chǎn)工藝或輔料等的改變引起藥用物質(zhì)基礎(chǔ)或藥物的吸收、利用明顯改變的，應(yīng)當(dāng)以提高有效性或改善安全性等為研究目的，開展相關(guān)的非臨床有效性、安全性試驗及探索性臨床試驗、確證性臨床試驗，按改良型新藥注冊申報。
第六章 古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑
第五十條【明確古代經(jīng)典名方制劑的總體管理要求】古代經(jīng)典名方制劑處方中不含配伍禁忌或藥品標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)有劇毒、大毒及經(jīng)現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥味，均應(yīng)當(dāng)采用傳統(tǒng)工藝制備，采用傳統(tǒng)給藥途徑，功能主治以中醫(yī)術(shù)語表述。該類中藥復(fù)方制劑的研制不需要開展臨床試驗。藥品批準(zhǔn)文號給予專門格式。
第五十一條【明確古代經(jīng)典名方制劑的審評管理要求】古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑采用以專家意見為主的審評模式。由國醫(yī)大師、院士、全國名中醫(yī)為主的古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑專家審評委員會對該類制劑進行技術(shù)審評，并出具是否同意上市技術(shù)審評意見。有關(guān)規(guī)定另行制定。
第五十二條【明確按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑研制的基本要求】按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑申請上市，申請人應(yīng)當(dāng)開展相應(yīng)的藥學(xué)研究和非臨床安全性研究。其處方組成、藥材基原、藥用部位、炮制規(guī)格、折算劑量、用法用量、功能主治等內(nèi)容原則上應(yīng)當(dāng)與國家發(fā)布的古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息一致。
第五十三條【明確其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑研制的基本要求】其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑的注冊申請，除提供相應(yīng)的藥學(xué)研究和非臨床安全性試驗資料外，還應(yīng)當(dāng)提供古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息及其依據(jù)，并應(yīng)當(dāng)提供對中醫(yī)臨床實踐進行的系統(tǒng)總結(jié)，說明其臨床價值。對古代經(jīng)典名方的加減化裁應(yīng)當(dāng)在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下進行。
第五十四條【古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的溝通交流】鼓勵申請人基于古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的特點，在研發(fā)的關(guān)鍵階段，就基準(zhǔn)樣品研究、非臨床安全性研究、人用經(jīng)驗的規(guī)范收集整理及中醫(yī)臨床實踐總結(jié)等重大問題與國家藥品審評機構(gòu)進行溝通交流。
第五十五條【明確古代經(jīng)典名方制劑上市后的研究要求】古代經(jīng)典名方制劑上市后，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后臨床研究，不斷充實完善臨床循證證據(jù)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)收集不良反應(yīng)信息，及時修改完善說明書，對臨床使用過程中發(fā)現(xiàn)的非預(yù)期不良反應(yīng)及時開展非臨床安全性研究。
第七章 同名同方藥
第五十六條【同名同方藥研制的基本原則】同名同方藥的研制應(yīng)當(dāng)避免低水平重復(fù)。申請人應(yīng)當(dāng)對用于對照且與研制藥物同名同方的已上市中藥（以下簡稱對照同名同方藥）的臨床價值進行評估。申請注冊的同名同方藥的安全性、有效性及質(zhì)量可控性應(yīng)當(dāng)不低于對照同名同方藥。
同名同方藥的研制應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國專利法》《中藥品種保護條例》等法律法規(guī)保護知識產(chǎn)權(quán)的有關(guān)要求。
第五十七條【與對照同名同方藥進行比較研究】同名同方藥的研制，應(yīng)當(dāng)與對照同名同方藥在中藥材、中藥飲片、中間體、制劑等全過程質(zhì)量控制方面進行比較研究。申請人根據(jù)對照同名同方藥的有效性、安全性證據(jù)，以及同名同方藥與對照同名同方藥的工藝、輔料等比較結(jié)果，評估是否開展非臨床安全性研究及臨床試驗。
第五十八條【對照同名同方藥的選擇應(yīng)有充分證據(jù)】申請人應(yīng)當(dāng)基于臨床價值評估結(jié)果選擇對照同名同方藥。對照同名同方藥應(yīng)當(dāng)具有安全性、有效性方面充分的證據(jù)，按藥品注冊管理要求開展臨床試驗后批準(zhǔn)上市的中藥、現(xiàn)行版《中華人民共和國藥典》收載的已上市中藥以及獲得過中藥保護品種證書的已上市中藥，一般可視作具有充分的安全性、有效性證據(jù)。
前款所稱獲得過中藥保護證書的已上市中藥，是指結(jié)束保護期的中藥保護品種以及符合中藥品種保護制度有關(guān)規(guī)定的其他中藥保護品種。
第五十九條【明確同名同方藥開展臨床試驗的要求】申請注冊的同名同方藥與對照同名同方藥需要通過臨床試驗進行比較的，至少需進行確證性臨床試驗。提取的單一成份中藥可通過生物等效性試驗證明其與對照同名同方藥的一致性。
第六十條【有標(biāo)準(zhǔn)無文號品種的申報】有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)而無藥品批準(zhǔn)文號的品種，應(yīng)當(dāng)按照同名同方藥提出注冊申請。申請人應(yīng)當(dāng)根據(jù)其中醫(yī)藥理論和人用經(jīng)驗情況，開展必要的臨床試驗。
第六十一條【明確同名同方藥豁免臨床試驗的條件】對照同名同方藥有充分的有效性和安全性證據(jù)，同名同方藥的工藝、輔料與對照同名同方藥相同的，或同名同方藥的工藝、輔料變化經(jīng)研究評估不引起藥用物質(zhì)基礎(chǔ)或藥物吸收、利用明顯改變的，一般無需開展非臨床安全性研究和臨床試驗。
第八章 上市后變更
第六十二條【明確已上市中藥變更的總要求】已上市中藥的變更應(yīng)當(dāng)遵循中藥自身特點和規(guī)律，符合必要性、科學(xué)性、合理性的有關(guān)要求。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)履行變更研究及其評估、變更管理的主體責(zé)任，全面評估、驗證變更事項對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。根據(jù)研究、評估和相關(guān)驗證結(jié)果，確定已上市中藥的變更管理類別，變更的實施應(yīng)當(dāng)按規(guī)定經(jīng)批準(zhǔn)、備案后進行或報告。藥品上市許可持有人在上市后變更研究過程中可與相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門及時開展溝通交流。
第六十三條【明確變更規(guī)格的要求】變更藥品規(guī)格應(yīng)當(dāng)遵循與處方藥味相對應(yīng)的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協(xié)調(diào)的原則。
對于已有同品種上市的，所申請的規(guī)格一般應(yīng)當(dāng)與同品種上市規(guī)格一致。
第六十四條【明確變更生產(chǎn)工藝及輔料的要求與情形】生產(chǎn)工藝及輔料等的變更不應(yīng)當(dāng)引起藥用物質(zhì)或藥物吸收、利用的明顯改變。生產(chǎn)設(shè)備的選擇應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)工藝及品質(zhì)保障的要求。
第六十五條【明確變更用法用量或增加適用人群范圍的要求】變更用法用量或增加適用人群范圍但不改變給藥途徑的，應(yīng)當(dāng)提供支持該項改變的非臨床安全性研究資料，必要時應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗。除符合第六十六條規(guī)定之情形外，變更用法用量或增加適用人群范圍需開展臨床試驗的，應(yīng)當(dāng)循序開展探索性臨床試驗和確證性臨床試驗。
已上市兒童用藥【用法用量】中劑量不明確的，可根據(jù)兒童用藥特點和人用經(jīng)驗情況，進行必要的臨床試驗，明確不同年齡段兒童用藥的劑量和療程。
第六十六條【豁免申請變更用法用量或增加適用人群范圍的申報資料】已上市中藥申請變更用法用量或增加適用人群范圍，功能主治不變且不改變給藥途徑，人用經(jīng)驗證據(jù)支持變更后的新用法用量或新適用人群的用法用量的，不需進行探索性臨床試驗，僅進行確證性臨床試驗。
第六十七條【明確替代或減去國家藥品標(biāo)準(zhǔn)處方中的毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)藥味的要求】替代或減去國家藥品標(biāo)準(zhǔn)處方中的毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味，應(yīng)當(dāng)基于處方中藥味組成及其功效，按相關(guān)技術(shù)要求開展與原藥品進行藥學(xué)、非臨床有效性和/或非臨床安全性的對比研究。替代或減去處方中已明確毒性藥味的，可與安慰劑對照開展確證性臨床試驗。替代或減去處方中處于瀕危狀態(tài)藥味的，至少開展確證性臨床試驗的比較研究。必要時，需同時變更藥品通用名稱。
第六十八條【明確將中藥復(fù)方制劑處方中按新藥批準(zhǔn)的提取物變更為自行提取的變更要求】中藥復(fù)方制劑處方中所含按新藥批準(zhǔn)的提取物由外購變更為自行提取的，申請人應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)研究資料，包括但不限于自行研究獲得的該提取物及該中藥復(fù)方制劑的藥學(xué)研究資料，提取物的非臨床有效性和安全性對比研究資料，以及該中藥復(fù)方制劑確證性臨床試驗的對比研究資料。該提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)附設(shè)于制劑標(biāo)準(zhǔn)后。
第六十九條【明確縮窄或刪除主治范圍或適用人群范圍的要求】對主治或適用人群范圍進行限定或刪除的，應(yīng)當(dāng)說明限定或刪除該主治或適用人群范圍的合理性，一般不需進行臨床試驗。
第九章 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
第七十條【明確中藥藥品標(biāo)準(zhǔn)研究、制定的目標(biāo)】中藥藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的研究、制定應(yīng)當(dāng)以實現(xiàn)中藥質(zhì)量的穩(wěn)定可控為目標(biāo)，根據(jù)產(chǎn)品特點建立反映中藥整體質(zhì)量的控制指標(biāo)。盡可能反映產(chǎn)品的質(zhì)量狀況，并關(guān)注與中藥有效性、安全性的關(guān)聯(lián)。
第七十一條【探索建立整體質(zhì)量控制方法】支持運用新技術(shù)、新方法探索建立用于中藥復(fù)方新藥的中間體、制劑質(zhì)量控制的指紋圖譜或特征圖譜、生物效應(yīng)檢測等。藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測定等檢測項目應(yīng)當(dāng)有合理的范圍。
第七十二條【明確企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)與藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系】根據(jù)產(chǎn)品特點及實際情況，上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定不低于藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，并通過不斷修訂和完善其檢驗項目、方法、限度范圍等，提高中藥制劑質(zhì)量。
第七十三條【持續(xù)完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系】藥品上市后，應(yīng)當(dāng)積累生產(chǎn)數(shù)據(jù)，結(jié)合科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，持續(xù)修訂完善包括中藥材、中藥飲片、中間體和制劑等在內(nèi)的完整的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，以保證中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定可控。
第十章 藥品名稱和說明書
第七十四條【明確中藥通用名稱命名要求】中成藥命名應(yīng)當(dāng)符合《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求及國家有關(guān)規(guī)定。
第七十五條【明確要求說明書標(biāo)明處方中所含毒性中藥飲片】以下情形，應(yīng)當(dāng)在說明書【成份】項下標(biāo)明處方中所含的毒性中藥飲片名稱，并在警示語中標(biāo)明制劑中含有該飲片：
?。ㄒ唬┨幏街猩婕啊夺t(yī)療用毒性藥品管理辦法》中收載的毒性藥材制成的中藥飲片（含有毒性的炮制品）。
?。ǘ﹪宜幤繁O(jiān)督管理部門認(rèn)為需要警示的其他中藥飲片。
第七十六條【明確涉及辨證使用中藥新藥說明書有關(guān)要求】涉及辨證使用的中藥新藥說明書的【注意事項】應(yīng)當(dāng)包含，但不限于以下內(nèi)容：
?。ㄒ唬┮蛑嗅t(yī)的證、病機、體質(zhì)等因素需要慎用者以及飲食、配伍等方面與藥物有關(guān)的注意事項。
（二）如有藥后調(diào)護，應(yīng)當(dāng)予以明確。
第七十七條【明確已上市中藥說明書的完善要求】中藥藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對藥品全生命周期的管理，加強對安全性風(fēng)險的監(jiān)測、評價和分析，應(yīng)當(dāng)參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及時對說明書【禁忌】、【不良反應(yīng)】、【注意事項】進行完善。
中藥說明書【禁忌】、【不良反應(yīng)】、【注意事項】中任何一項在申請藥品再注冊時仍為“尚不明確”的，不予再注冊。
第七十八條【符合中藥特點的中藥說明書撰寫要求】古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑說明書中應(yīng)當(dāng)列明【處方來源】、【功能主治的理論依據(jù)】等項。
人用經(jīng)驗作為批準(zhǔn)上市或增加功能主治證據(jù)的中藥新藥，說明書中應(yīng)當(dāng)列入【中醫(yī)臨床實踐】項。
第十一章 其他
第七十九條【明確天然藥物的研制要求】天然藥物的藥學(xué)質(zhì)量控制可參照本規(guī)定執(zhí)行。天然藥物創(chuàng)新藥在治療作用確證階段，應(yīng)當(dāng)至少采用一個確證性試驗的數(shù)據(jù)說明其有效性。其余均應(yīng)當(dāng)符合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的要求。
第八十條【明確對境外已上市中藥、天然藥物的注冊和管理要求】境外已上市產(chǎn)品進口相關(guān)的注冊管理，應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
?。ㄒ唬┥暾堖M口的中藥、天然藥物，應(yīng)當(dāng)符合所在國或地區(qū)按照藥品管理的要求，同時應(yīng)當(dāng)符合境內(nèi)中藥、天然藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性要求。申請進口上市的，應(yīng)當(dāng)在境內(nèi)獲得批準(zhǔn)后開展臨床試驗，包括必要的臨床藥理學(xué)研究，以及循序開展的探索性臨床試驗和確證性臨床試驗。注冊申報資料按照創(chuàng)新藥的要求提供。國家另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
（二）進口中藥、天然藥物如在原產(chǎn)國或地區(qū)發(fā)生批準(zhǔn)證明性文件變更、適應(yīng)癥/功能主治變更等重大變化，進口中藥、天然藥物或同類品種全球任一銷售國家或地區(qū)出現(xiàn)重大安全性風(fēng)險事件，應(yīng)當(dāng)立即按補充申請報告國家藥品審評機構(gòu)，國家藥品審評機構(gòu)經(jīng)評估后采取必要的監(jiān)管措施。
?。ㄈ┰谠a(chǎn)國或地區(qū)因藥品安全性、有效性等原因退市的，應(yīng)當(dāng)立即停止進口并由國家藥品監(jiān)督管理部門啟動撤市程序。
第八十一條【明確中藥、天然藥物注射劑的研制要求】中藥、天然藥物注射劑的研制應(yīng)當(dāng)符合注射劑研究的通用技術(shù)要求。應(yīng)當(dāng)根據(jù)現(xiàn)有治療手段的可及性，通過充分的非臨床研究說明給藥途徑選擇的必要性和合理性。藥物活性成份及作用機理應(yīng)當(dāng)明確，并應(yīng)當(dāng)開展全面的非臨床有效性、安全性研究，循序開展臨床藥理學(xué)研究、探索性臨床試驗和確證性臨床試驗。
中藥、天然藥物注射劑上市后，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后臨床研究，不斷充實完善臨床有效性、安全性證據(jù)，應(yīng)當(dāng)持續(xù)收集不良反應(yīng)信息，及時修改完善說明書，對臨床使用過程中發(fā)現(xiàn)的非預(yù)期不良反應(yīng)及時開展非臨床安全性研究。上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強質(zhì)量控制。
第八十二條【明確中藥提取物的備案管理要求】在中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的處方項下載明，并具有單獨國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，且用于中藥制劑投料生產(chǎn)的揮發(fā)油、油脂、浸膏、流浸膏、干浸膏、提取的單一成份等中藥提取物實施備案管理，具體按照《中藥提取物備案管理實施細(xì)則》的要求執(zhí)行。
實施備案管理的中藥提取物不包括國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)中附有具體制法或標(biāo)準(zhǔn)的提取物，按新藥批準(zhǔn)的提取的單一成份等中藥提取物，冰片、青黛、阿膠等傳統(tǒng)按中藥材或中藥飲片使用的產(chǎn)品，以及鹽酸小檗堿等按化學(xué)原料藥管理的產(chǎn)品。
第八十三條【將醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的審批、備案情況納入藥品審評年度報告中】省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑審批、備案情況的年度報告。國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理部門提交的年度報告，將醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的審批、備案情況納入藥品審評年度報告。
第十二章 附則
第八十四條【中藥定義與范疇】本規(guī)定所稱中藥，是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用，來源于天然的植物、動物、礦物等的藥用物質(zhì)及其制劑，包括實施審批管理的中藥材、中藥飲片，以及中藥成方制劑、醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑等。
第八十五條【天然藥物定義與范疇】天然藥物是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑。其來源包括植物、動物和礦物，不包括來源于基因修飾動植物的物質(zhì)、經(jīng)微生物發(fā)酵或經(jīng)化學(xué)修飾的物質(zhì)。
第八十六條【實施審批管理的中藥材、中藥飲片】實施審批管理的中藥材、中藥飲片注冊管理規(guī)定另行制定。
第八十七條【明確施行時間】本規(guī)定自公布之日起施行。本規(guī)定未涉及的藥品注冊管理的一般性要求按照《藥品注冊管理辦法》執(zhí)行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局于2008年1月7日印發(fā)的《中藥注冊管理補充規(guī)定》（國食藥監(jiān)注〔2008〕3號）同時廢止。
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