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藥監(jiān)局:硫酸氨基葡萄糖鉀片轉(zhuǎn)換為非處方藥

發(fā)布時間: 2022-7-12 0:00:00瀏覽次數(shù): 443
摘要:
  根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,硫酸氨基葡萄糖鉀片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單及其非處方藥說明書范本一并發(fā)布。
 
  請相關藥品上市許可持有人在2023年4月6日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,向省級藥品監(jiān)督管理部門提交修訂說明書備案,并將說明書修訂內(nèi)容及時通知相關醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
 
  非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關內(nèi)容的,應當一并修訂。藥品上市許可持有人提交備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
 
  特此公告。
 
  附件1.品種名單
序號
藥品名稱
規(guī)   格(成份)
類別
備注
(雙跨)
(申報類別)
1
硫酸氨基葡萄糖鉀片
0.25克
(以硫酸氨基葡萄糖計)
甲類
 
 
 
 
  2.非處方藥說明書范本
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2022年7月6日
 
  附件2
 
非處方藥說明書范本
 
硫酸氨基葡萄糖鉀片說明書
 
  請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
 
  [藥品名稱]
 
  通用名稱:硫酸氨基葡萄糖鉀片
 
  商品名稱:
 
  英文名稱:
 
  漢語拼音:
 
  [成份]
 
  [性狀]
 
  [作用類別]本品為鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品。
 
  [適應癥]全身各關節(jié)部位的骨性關節(jié)炎(如膝關節(jié)、髖關節(jié)、脊椎、肩、手、腕關節(jié)和踝關節(jié)等)。
 
  [規(guī)格] 0.25克(以硫酸氨基葡萄糖計)
 
  [用法用量]口服。每次0.25~0.5克(1~2片),每日3次,持續(xù)4~12周。每年重復2~3次。
 
  [不良反應]輕度的胃腸不適,如惡心、便秘、腹脹、腹痛和腹瀉;輕度的頭痛、乏力和困倦,偶見輕度嗜睡;有些患者可能出現(xiàn)過敏反應,包括皮疹、瘙癢和皮膚紅斑。此外,有引起視覺障礙、脫發(fā)、支氣管哮喘和血糖升高的報道。
 
  [禁忌]
 
  1.孕婦和哺乳期婦女禁用。
 
  2.對硫酸氨基葡萄糖或者本品任何輔料過敏的患者禁用。
 
  3.對高血鉀癥的患者禁用。
 
  [注意事項]
 
  1.本品宜在進餐時或餐后服用,可減少胃腸道不適,特別是有胃潰瘍的患者。
 
  2.嚴重肝、腎功能不全者慎用。
 
  3.合并使用保鉀和補鉀藥的患者應在醫(yī)生指導下使用。
 
  4.由于缺乏18歲以下兒童及青少年安全性與有效性的數(shù)據(jù),故本品不應用于此類人群的治療。
 
  5.本品有引起血糖或血脂升高的報道,有糖尿病或心血管疾病風險的患者,在醫(yī)師指導下使用,并建議對血糖或血脂進行監(jiān)測。
 
  6.觀察到哮喘患者開始氨基葡萄糖治療后會引起哮喘癥狀惡化(當停止氨基葡萄糖給藥后,上述狀況消退),因此,初始使用氨基葡萄糖治療的哮喘患者出現(xiàn)上述癥狀應及時停藥并就醫(yī)。
 
  7.用藥1個療程后,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 如有必要延長用藥時間,應在醫(yī)師指導下用藥。
 
  8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
 
  9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
 
  10.應將本品放在兒童接觸不到的地方。
 
  11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
 
  [藥物相互作用]
 
  1.本品可增加四環(huán)素類藥物在胃腸道的吸收,減少口服青霉素或氯霉素的吸收。
 
  2.同時服用非甾體抗炎藥的患者可能需降低本品的服用劑量,或降低非甾體抗炎藥的服用劑量。
 
  3.本品與利尿藥可能存在相互作用,兩藥同時服用時可能需增加利尿藥的服用劑量。
 
  4.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
 
  [藥理作用]氨基葡萄糖是一種天然的氨基多糖,是組成關節(jié)軟骨的基本成份。該物質(zhì)促進軟骨細胞合成并保護其不受破壞性酶的損害。它穩(wěn)定細胞膜及細胞內(nèi)膠原質(zhì),并因此對靜止、運動及恢復中的軟骨具有保護作用,從而可延緩骨性關節(jié)炎的病理過程和疾病的進展,改善關節(jié)活動,緩解疼痛。
 
  [貯藏]
 
  [包裝]
 
  [有效期]
 
  [執(zhí)行標準]
 
  [批準文號]
 
  [說明書修訂日期]
 
  [生產(chǎn)企業(yè)]
 
  企業(yè)名稱:
 
  生產(chǎn)地址:
 
  郵政編碼:
 
  電話號碼:
 
  傳真號碼:
 
  網(wǎng)    址:
 
  如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
 
 ?。ㄗⅲ罕菊f明書范本原則上不得刪減,如原批準說明書的安全性內(nèi)容較本范本內(nèi)容更全面或更嚴格的,應保留原批準內(nèi)容。)