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銷售額大幅下滑 下調(diào)收入預(yù)期 仿制藥巨頭的中年危機(jī)摘要:
梯瓦,這家以色列仿制藥巨頭一季度的收入為36.6億美元,比去年同期的39.8億美元下降8%。業(yè)績會結(jié)束后,梯瓦下調(diào)了全年的收入預(yù)期。
其中,仿制藥獲得了8.99億美元收入,與去年同期相比下降了15%。梯瓦將下降歸因于競爭加劇,但表示其難治性多發(fā)性骨髓瘤產(chǎn)品來那度胺(Revlimid)的仿制藥已開始為銷售做出貢獻(xiàn)。
總的來說,該公司第一季度的收入比咨詢公司的分析預(yù)測少了大約8000萬美元。
仿制藥巨頭的重磅原研被圍剿
梯瓦表示,用于治療多發(fā)性硬化癥(MS)的醋酸格拉替雷(Copaxone)全球銷售額為1.68 億美元,由于競爭對手的仿制藥產(chǎn)品,其在大西洋兩岸的收入急劇下降。
格拉替雷是一種合成肽類化合物,由谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸和賴氨酸等四種氨基酸組成。它被認(rèn)為是通過改變造成MS發(fā)病機(jī)制的免疫過程而起作用。臨床試驗也證實,格拉替雷可以降低復(fù)發(fā)性MS患者的復(fù)發(fā)頻率。復(fù)發(fā)性MS是多發(fā)性硬化最常見的病程類型,大約85%的MS患者被診斷為復(fù)發(fā)性MS。
“天道好輪回”,梯瓦手握重磅原研格拉替雷,然后被仿制藥圍剿。2018年,美國FDA批準(zhǔn)諾華和Momenta公司開發(fā)的治療多發(fā)性硬化癥藥物上市。該藥物的商品名為Glatopa,即格拉替雷的40mg劑量仿制藥版本。而此前一年,另一仿制藥巨頭邁蘭公司的同類產(chǎn)品也已經(jīng)獲批。仿制藥產(chǎn)品的接連上市逐漸分割格拉替雷的市場份額,導(dǎo)致格拉替雷銷售額迅速萎縮。
隨著第一季度業(yè)績的公布,梯瓦將全年收入預(yù)期從之前的156 億美元至162 億美元下調(diào)至154 億美元至160 億美元。該公司從格拉替雷的前景中削減了1 億美元,現(xiàn)在預(yù)計該藥物將獲得7.5 億美元。而在2017年,格拉替雷為Teva公司帶來了超過38億美元的收入。
至于該公司的遲發(fā)性運動障礙治療藥物Austedo,該藥物在今年前三個月在北美的銷售額達(dá)到了1.54 億美元。梯瓦預(yù)計今年該藥物的銷售額將達(dá)到10 億美元,但Jefferies 分析師認(rèn)為該預(yù)期“感覺很激進(jìn)”。
陷入阿片類藥物訴訟困境
與此同時,梯瓦制藥仍卷入龐大的阿片類藥物訴訟。
梯瓦在美國多個州一直面臨法律訴訟,州政府聲稱公司加劇了阿片類藥物危機(jī),通過欺騙性營銷誘導(dǎo)上百萬美國人使用。阿片類藥物受害人數(shù)大量增加使得城市在醫(yī)療、執(zhí)法等各方面的負(fù)擔(dān)不斷加重,導(dǎo)致嚴(yán)重的公共衛(wèi)生安全危機(jī)。
實際上,阿片類藥物成癮已成為美國近年來日益凸顯的一個嚴(yán)重社會問題。白宮曾信誓旦旦地稱,要管制好阿片類藥物濫用問題,然而美國媒體最新披露的數(shù)據(jù)顯示,美國阿片類藥物濫用危機(jī)正在惡化。2020年至2029年期間,預(yù)計將有120萬美國人死于阿片類藥物過量。
3月21日,梯瓦與美國羅德島州達(dá)成1億美元和解協(xié)議,用以解決與阿片類藥物成癮相關(guān)的索賠。梯瓦將在未來13年內(nèi)向羅德島支付2100萬美元現(xiàn)金,并在未來10年內(nèi)支付價值7850萬美元的仿制藥Narcan和Suboxone,兩款藥物用于治療阿片類藥物成癮。
然而這并不是開始,也遠(yuǎn)非結(jié)束。早在2018年,梯瓦協(xié)議向路易斯安那州支付1500萬美元,并捐贈價值300萬美元的仿制藥Narcan和Suboxone;2019年,梯瓦與俄亥俄州達(dá)成類似的協(xié)議,同意支付2000萬美元現(xiàn)金并捐贈價值2500萬美元的Suboxone;就在近期,梯瓦還與德克薩斯州達(dá)成協(xié)議,同意在15年內(nèi)支付1.5億美元現(xiàn)金,并捐贈價值7500萬美元的仿制藥Narcan。
盡管梯瓦在一份聲明中提到,與政府的協(xié)議并非承認(rèn)所有責(zé)任,而是為了幫助受到阿片類藥物危機(jī)影響的受害者。然而陷入阿片漩渦已是避無可避的困境,據(jù)路透社報道,梯瓦預(yù)計將花費約26億美元現(xiàn)金和過量藥物來解決復(fù)雜的訴訟網(wǎng)絡(luò)。
全球范圍內(nèi)仿制藥競爭日趨激烈
仿制藥競爭、匯率波動、訴訟困境,早在幾年前,Teva已顯頹勢,直接表現(xiàn)在其股價過山車式的下跌。
圖1: 梯瓦公司歷年股票走勢
國內(nèi)近幾年由于仿制藥一致性評價、集中帶量采購等政策,藥價虛高、藥品無序流通的亂象有了很大改善,最直接的表現(xiàn)就是藥品價格明顯下降。這給國內(nèi)眾多藥企帶來了很大壓力,但其實,仿制藥價格下降并非國內(nèi)獨有,而是全球環(huán)境普遍的大趨勢。
近年來,全球各國尤其是美國FDA放開對仿制藥的審批門檻,導(dǎo)致仿制藥開發(fā)的進(jìn)度加快,難度下降。FDA通過優(yōu)化仿制藥審核流程,并加速批準(zhǔn)仿制藥上市,志在打破重磅原研藥對市場的絕對壟斷。政策慣性蔓延,“零和博弈”的市場,越來越多的仿制藥充分競爭,最終導(dǎo)致美國的仿制藥價格非常便宜,如非處于市場獨占期,銷售額超過1億美元的普通仿制藥非常罕見。
除了主業(yè)危機(jī),梯瓦前些年的迅速擴(kuò)張也給公司帶來了現(xiàn)金流壓力。
2015年梯瓦與艾爾建公司達(dá)成并購協(xié)議,以405億美元價格收購公司旗下的仿制藥業(yè)務(wù)部門ActavisGenerics。2016年,該交易完成。該并購案給梯瓦公司帶來了300億美元的債務(wù),公司必須出售包括婦兒健康部門在內(nèi)的一系列部門償還債務(wù),這些都對公司現(xiàn)金流造成巨大影響。
為了應(yīng)對龐大的負(fù)債和吃緊的現(xiàn)金流,以及日趨激烈的仿制藥競爭,今年來梯瓦也在布局精兵簡政的策略。一方面是業(yè)務(wù)布局的篩選,將盈利和商業(yè)化能力較弱的板塊果斷放棄;二是成本控制,通過裁員壓縮成本。2017年,Teva宣布將裁員14000人,占當(dāng)時員工比例約25%。
盡管梯瓦(Teva)正在努力削減債務(wù),但高管們表示,這一負(fù)擔(dān)仍為207 億美元。
小結(jié)
盡管梯瓦近年來深陷債務(wù)危機(jī)、訴訟危機(jī)和日趨激烈的仿制藥競爭,但“瘦死的駱駝比馬大”,短期內(nèi)地位仍無人撼動。梯瓦自建立以來已經(jīng)有了一百多年的歷史,比國內(nèi)絕大多數(shù)藥企都經(jīng)過了更多的轉(zhuǎn)型和變革,再加上其多以仿制藥為主,其戰(zhàn)略計劃和歷史沿革也更值得國內(nèi)藥企借鑒。
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