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國(guó)內(nèi)企業(yè)品種瘦身 從藥品注冊(cè)證書(shū)注銷(xiāo)看產(chǎn)業(yè)變化

發(fā)布時(shí)間: 2021-6-25 0:00:00瀏覽次數(shù): 565
摘要:
 
  醫(yī)藥網(wǎng)6月25日訊 近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷(xiāo)醋酸甲地孕酮分散片等283個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)的公告》(以下簡(jiǎn)稱《公告》)?!豆妗凤@示,依據(jù)企業(yè)申請(qǐng),國(guó)家藥監(jiān)局決定注銷(xiāo)醋酸甲地孕酮分散片等283個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)。記者梳理發(fā)現(xiàn),283個(gè)品種除了同質(zhì)化嚴(yán)重的老普藥,還包含部分跨國(guó)藥企的明星產(chǎn)品。
 
  不難看出,隨著仿制藥一致性評(píng)價(jià)推進(jìn)、藥審改革持續(xù)深入以及國(guó)家藥品集中帶量采購(gòu)和使用常態(tài)化,國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)藥品注冊(cè)證書(shū)的認(rèn)識(shí)更為理性,一些藥品將隨著注冊(cè)證的注銷(xiāo)而消失;與此同時(shí),跨國(guó)藥企在華經(jīng)營(yíng)策略也悄然發(fā)生改變,更傾向于將新上市產(chǎn)品以及專利藥引入,以避開(kāi)與中國(guó)仿制藥的直接競(jìng)爭(zhēng)。我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)將進(jìn)一步去贅肉、強(qiáng)筋骨,實(shí)現(xiàn)良性發(fā)展。
 
  大量藥品注冊(cè)證書(shū)“依申請(qǐng)注銷(xiāo)”
 
  根據(jù)《公告》,上述283個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)涉及28家企業(yè),包括24家國(guó)內(nèi)企業(yè)和4家跨國(guó)藥企。其中,注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)數(shù)量排名前五(含并列,共12家)的企業(yè)分別為江蘇晨牌藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江蘇大紅鷹恒順?biāo)帢I(yè)有限公司、海南全星制藥有限公司、江蘇正大豐海制藥有限公司、金陵藥業(yè)股份有限公司南京金陵制藥廠(見(jiàn)表1)。
 
  梳理國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,記者發(fā)現(xiàn),包括本次公告在內(nèi),自2020年9月以來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局共發(fā)布五次注銷(xiāo)公告:2020年9月8日,國(guó)家藥監(jiān)局公告注銷(xiāo)注射用前列地爾等78個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū);2020年12月9日,國(guó)家藥監(jiān)局公告注銷(xiāo)對(duì)乙酰氨基酚片等115個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū);2020年12月29日,國(guó)家藥監(jiān)局公告注銷(xiāo)諾氟沙星膠囊等207個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū);2021年3月1日,國(guó)家藥監(jiān)局公告注銷(xiāo)菠蘿蛋白酶腸溶片等226個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū);2021年5月24日,國(guó)家藥監(jiān)局公告注銷(xiāo)醋酸甲地孕酮分散片等283個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)。這些注銷(xiāo)的藥品注冊(cè)證書(shū)絕大多數(shù)為“依申請(qǐng)注銷(xiāo)”,即企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)的。
 
  相關(guān)人士表示,2020年是藥品再注冊(cè)的“大年”。根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,持有人應(yīng)當(dāng)在藥品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。“但每個(gè)注冊(cè)證再注冊(cè)的費(fèi)用為近2萬(wàn)元,企業(yè)如果有幾百個(gè)注冊(cè)證,再注冊(cè)費(fèi)用就是幾百萬(wàn)元。因此,企業(yè)在進(jìn)行注冊(cè)證再注冊(cè)時(shí),會(huì)結(jié)合企業(yè)發(fā)展,權(quán)衡成本與收益,主動(dòng)放棄部分產(chǎn)品,向省級(jí)藥監(jiān)局申請(qǐng)注銷(xiāo)注冊(cè)證,省級(jí)藥監(jiān)局統(tǒng)一報(bào)給國(guó)家藥監(jiān)局,國(guó)家藥監(jiān)局匯總后集中公布。”
 
  國(guó)內(nèi)企業(yè)清理“無(wú)效”文號(hào)
 
  藥品的注冊(cè)證書(shū)是藥品的“準(zhǔn)生證”。對(duì)于企業(yè)主動(dòng)注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證,北京百思力營(yíng)銷(xiāo)策劃有限公司創(chuàng)始人王恒認(rèn)為,最直接的原因就是這些品種對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)意義不大,有的是企業(yè)一直未生產(chǎn)(即業(yè)內(nèi)所稱的“僵尸文號(hào)”),有的雖然生產(chǎn)但不掙錢(qián)甚至是虧損,“在某種程度上是國(guó)內(nèi)企業(yè)的一種‘斷舍離’。”
 
  從通用名來(lái)看,《公告》注銷(xiāo)的注冊(cè)證書(shū)中,葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液是注銷(xiāo)數(shù)最多的兩個(gè)品種,分別為12個(gè)和9個(gè);此外,乙酰螺旋霉素片、磷酸西格列汀片、安乃近片、甲硝唑氯化鈉注射液、硫酸小諾霉素注射液、氯霉素片注銷(xiāo)數(shù)均在5個(gè)及以上(見(jiàn)圖)。
 
  查詢國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站可以發(fā)現(xiàn),此次《公告》注銷(xiāo)的絕大多數(shù)都是過(guò)度重復(fù)藥品,如葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液現(xiàn)有注冊(cè)證總數(shù)達(dá)3300個(gè);乙酰螺旋霉素片現(xiàn)有注冊(cè)證數(shù)量為482個(gè);安乃近片現(xiàn)有注冊(cè)證數(shù)量為844個(gè);甲硝唑氯化鈉注射液現(xiàn)有注冊(cè)證數(shù)量為228個(gè);氯霉素片現(xiàn)有注冊(cè)證數(shù)量為354個(gè)……品種高度同質(zhì)化不僅意味著企業(yè)很難在市場(chǎng)中占據(jù)優(yōu)勢(shì),還意味著仿制藥一致性評(píng)價(jià)壓力巨大。
 
  根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)公告,在化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)實(shí)施前,批準(zhǔn)上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評(píng)價(jià)。而完成一個(gè)產(chǎn)品的仿制藥一致性評(píng)價(jià)大概需要500萬(wàn)元~1000萬(wàn)元。當(dāng)企業(yè)沒(méi)有能力完成一致性評(píng)價(jià)時(shí),能做的也只有主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)該品種的注冊(cè)證。一位業(yè)內(nèi)人士指出,多年以前,藥品注冊(cè)證私下交易屢禁不絕。但隨著國(guó)家鼓勵(lì)創(chuàng)新以及醫(yī)保政策的調(diào)整,尤其是在上市許可持有人(MAH)制度下,藥品上市許可轉(zhuǎn)讓呈現(xiàn)出新的特點(diǎn),即充分考量其臨床價(jià)值及稀缺性。這也使得企業(yè)手中大量普藥的注冊(cè)證書(shū)失去了轉(zhuǎn)讓(買(mǎi)賣(mài))的意義。
 
  跨國(guó)藥企調(diào)整經(jīng)營(yíng)策略
 
  值得注意的是,此次《公告》中出現(xiàn)了跨國(guó)藥企的明星產(chǎn)品,如艾伯維的奧比帕利片、達(dá)塞布韋鈉片,默沙東的磷酸西格列汀片、優(yōu)時(shí)比的左乙拉西坦片,楊森的琥珀酸普蘆卡必利片等。這并不是跨國(guó)藥企產(chǎn)品首次出現(xiàn)在國(guó)家藥監(jiān)局注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)公告當(dāng)中。據(jù)統(tǒng)計(jì),從2020年9月至今,共有16家跨國(guó)藥企主動(dòng)注銷(xiāo)了共45個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)(見(jiàn)表2)。有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,跨國(guó)藥企主動(dòng)注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證,傳遞出其在華經(jīng)營(yíng)策略轉(zhuǎn)變的信號(hào)。
 
  資料顯示,奧比帕利片聯(lián)合達(dá)塞布韋鈉片治療方案于2017年9月20日首次在中國(guó)獲批,于2018年1月上市,用于治療無(wú)肝硬化或伴代償期肝硬化的基因1型慢性丙肝。記者注意到,目前,奧比帕利片、達(dá)塞布韋鈉片在國(guó)內(nèi)尚未有仿制藥上市,即艾伯維注銷(xiāo)產(chǎn)品注冊(cè)證后,這兩個(gè)產(chǎn)品就此退出中國(guó)境內(nèi)。對(duì)此,艾伯維相關(guān)人士表示,公司已于2019年上市了全基因型的丙肝治療產(chǎn)品,此次注銷(xiāo)的是第一代產(chǎn)品,只能用于基因1b型治療,且申請(qǐng)注銷(xiāo)是全球統(tǒng)一行動(dòng),“在中國(guó)境內(nèi),留下最好的就行了”。
 
  對(duì)于默沙東來(lái)說(shuō),此次注銷(xiāo)磷酸西格列汀片注冊(cè)證書(shū)可能跟集采政策直接相關(guān)。磷酸西格列汀片是一款強(qiáng)效、高選擇性的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。默沙東作為磷酸西格列汀片的原研廠家,此次注銷(xiāo)了旗下涉及該產(chǎn)品的6個(gè)注冊(cè)證。
 
  記者在國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢發(fā)現(xiàn),截至6月初,浙江醫(yī)藥、廣東東陽(yáng)光、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)、正大天晴4家公司共有7個(gè)品規(guī)通過(guò)了仿制藥一致性評(píng)價(jià)。顯然,磷酸西格列汀片已經(jīng)具備進(jìn)入集采的前提條件。這意味著一旦磷酸西格列汀片被納入集采,默沙東就有可能面臨著中國(guó)仿制藥在價(jià)格上的拼殺。提前注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證,意味著選擇了提前離場(chǎng)。
 
  有業(yè)內(nèi)人士表示,跨國(guó)藥企一旦有產(chǎn)品集采中標(biāo),如果因?yàn)閮r(jià)格低等原因想要注銷(xiāo)中標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)證,一般不被允許。近日,第五批國(guó)家藥品集采目錄公布,磷酸西格列汀片尚未被納入。
 
  楊森此次主動(dòng)注銷(xiāo)的琥珀酸普蘆卡必利片是第三批國(guó)家藥品集采品種,楊森的原研藥并未中標(biāo)(中選的企業(yè)分別為石家莊四藥、江蘇豪森藥業(yè)、河北仁合益康藥業(yè))。公開(kāi)資料顯示,第三批國(guó)家藥品集采后,楊森在多個(gè)省份撤銷(xiāo)該產(chǎn)品掛網(wǎng)。
 
  不難看出,隨著我國(guó)仿制藥一致性評(píng)價(jià)持續(xù)推進(jìn)以及國(guó)家藥品集采常態(tài)化,跨國(guó)藥企會(huì)隨之調(diào)整經(jīng)營(yíng)策略以及產(chǎn)品結(jié)構(gòu),專利過(guò)期的原研藥將逐步退出。