醫(yī)藥網(wǎng)5月22日訊　

 

 

 

　　《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（2017年修訂為《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》）實(shí)施以來，截至今年第一季度，我國已有225個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道，其中57個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械通過特別審查程序上市。這些產(chǎn)品多為國內(nèi)首創(chuàng)、國際原創(chuàng)或具有重大技術(shù)提升，填補(bǔ)了相關(guān)領(lǐng)域的空白。其中，今年一季度有15個(gè)產(chǎn)品納入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，有3個(gè)產(chǎn)品獲批上市。

 

　　從產(chǎn)品獲批情況來看，2014年至今年第一季度，每年通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序上市的產(chǎn)品數(shù)量呈持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。創(chuàng)新產(chǎn)品從研發(fā)到上市的時(shí)間進(jìn)一步縮短。據(jù)統(tǒng)計(jì)，創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的審評(píng)審批時(shí)間較其他普通三類首次注冊(cè)產(chǎn)品平均縮短83天。

 

 

　　從產(chǎn)品獲批的地域來看，北、上、廣、蘇四個(gè)產(chǎn)業(yè)大省（市）被納入特別審批的創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量處于第一梯隊(duì)（進(jìn)口產(chǎn)品除外），其中北京有46個(gè)，高居首位，上海有38個(gè)、廣東36個(gè)、江蘇31個(gè)。另外，北京獲批產(chǎn)品數(shù)量同樣居首位，有19個(gè)，上海11個(gè)、廣東10個(gè)、江蘇8個(gè)。

 

　　分析北京在加速創(chuàng)新醫(yī)療器械上市方面處于領(lǐng)先地位的原因有以下幾點(diǎn)：

 

　　一是北京市藥品監(jiān)管部門對(duì)初創(chuàng)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量體系進(jìn)行了提前指導(dǎo)和規(guī)范，使得對(duì)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量體系核查所需時(shí)限大大縮短，由原先的30日縮短為6日；二是在產(chǎn)品檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所對(duì)所有創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)行優(yōu)先服務(wù)，一些科技含量較高的大型醫(yī)療器械檢驗(yàn)周期由過去的將近3個(gè)月縮短為一個(gè)半月，所有創(chuàng)新產(chǎn)品檢驗(yàn)周期平均縮短1/3以上；三是北京市藥監(jiān)部門還對(duì)職責(zé)范圍內(nèi)的第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械審批開通了綠色通道，使全流程審批時(shí)限由170天縮短至平均22天。

 

 

　　從產(chǎn)品類型上看，創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批產(chǎn)品以植/介入性醫(yī)療器械等高值耗材為主的產(chǎn)品占比最高，尤其是血管介入類產(chǎn)品中的血管支架。

 

　　目前已有4款血管支架通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序上市，分別為上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團(tuán)）有限公司的分支型主動(dòng)脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)、北京華脈泰科醫(yī)療器械有限公司的腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)、樂普（北京）醫(yī)療器械股份有限公司的生物可吸收冠狀動(dòng)脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)、上海微創(chuàng)心脈醫(yī)療科技股份有限公司的腹主動(dòng)脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)。2017年，上海百心安生物技術(shù)有限公司、北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司、深圳市信立泰生物醫(yī)療工程有限公司和上海脈全醫(yī)療器械有限公司的生物可吸收冠狀動(dòng)脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)也被納入了特別審查程序。這也意味著我國血管支架產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力已經(jīng)處于全球領(lǐng)先地位，在眾多高端醫(yī)療器械中有望最先實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代。

 

　　另外，體外診斷、醫(yī)學(xué)成像等領(lǐng)域的首創(chuàng)重磅產(chǎn)品也不斷獲批。

 

　　廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司的“人類10基因突變聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（可逆末端終止測(cè)序法）”（維惠健）是首個(gè)跨癌種的NGS（新一代測(cè)序）伴隨診斷產(chǎn)品，檢測(cè)范圍覆蓋了肺癌、結(jié)直腸癌目前已上市的所有靶向藥物需要檢測(cè)的基因。

 

　　上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司自主研發(fā)了我國首臺(tái)一體化正電子發(fā)射斷層掃描及磁共振成像系統(tǒng)，獲批上市后在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院正式裝機(jī)應(yīng)用，填補(bǔ)了國內(nèi)該領(lǐng)域的空白。

 

 

　　在180多家公司中，上海微創(chuàng)醫(yī)療及其子公司被納入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的數(shù)量較多，共有15個(gè)產(chǎn)品，其中5個(gè)產(chǎn)品已獲批上市，包括2個(gè)電生理產(chǎn)品、2個(gè)覆膜支架和1個(gè)血管重建裝置。

 

　　先健科技（深圳）有限公司共有8個(gè)產(chǎn)品被納入特別審批，其中左心耳封堵器系統(tǒng)和植入式心臟起搏器分別于2017年6月和12月獲批上市，在國內(nèi)封堵器和心臟起搏器領(lǐng)域建立了明顯優(yōu)勢(shì)。北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司有2套神經(jīng)刺激電極套件獲批，上海聯(lián)影申請(qǐng)的4個(gè)醫(yī)學(xué)成像創(chuàng)新醫(yī)療器械中有2個(gè)已獲批，博奧生物集團(tuán)有限公司的2個(gè)核酸檢測(cè)產(chǎn)品均獲批，艾德生物的2個(gè)基因檢測(cè)試劑盒也已獲批。

 

　　創(chuàng)新醫(yī)療器械認(rèn)證和獲批的數(shù)量和時(shí)間，均能反映出我國創(chuàng)新醫(yī)療器械審批政策的實(shí)施對(duì)加速創(chuàng)新醫(yī)療器械上市具有推動(dòng)作用。從行業(yè)監(jiān)管的角度來說，各地監(jiān)管部門可以參考借鑒北京、上海等地加速審評(píng)審批的經(jīng)驗(yàn)，加強(qiáng)本地區(qū)醫(yī)療器械的創(chuàng)新和產(chǎn)品上市。  （火石研究院供稿）