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大批藥品批文消失,不少是企業(yè)主動申請

發(fā)布時間: 2019-4-8 0:00:00瀏覽次數(shù): 787
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)4月8日訊 大批藥品批文消失,不少是企業(yè)主動申請。
 
  4月4日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于注銷鐵蛋白放射免疫分析試劑盒等85個藥品批準(zhǔn)文號的公告》(以下簡稱《公告》)。
 
  ▍53個藥企業(yè)主動申請注銷批文
 
  據(jù)《公告》,共85個藥品注銷批準(zhǔn)文號,其中,注銷情形主要是企業(yè)申請、已依法吊銷GMP證與已撤銷藥品批文。
 
  值得注意的是,這85個藥品中有19個是長春長生的產(chǎn)品,因已依法吊銷GMP證及已撤銷藥品批文而被注銷批文。
 
  此外,有53個藥品注銷藥品文號是企業(yè)申請,有業(yè)內(nèi)人士表示,部分品種競爭激烈或企業(yè)退出市場或是企業(yè)主動申請注銷藥品批文的原因。
 
  由于無力繼續(xù)生產(chǎn),除不得不主動申請注銷藥品批文外,還有不少藥企選擇在一些中間平臺將手上的批文進(jìn)行轉(zhuǎn)讓。
 
  ▍大批藥品批文注銷
 
  有數(shù)據(jù)顯示,2016年,我國藥監(jiān)局藥品批文超過18萬條,截至2018年6月,我國藥品批文剛過17萬條(國產(chǎn)藥品165989條,進(jìn)口批文4166條),12000多條藥品批文消失。
 
  根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》,注銷藥品批準(zhǔn)證明文件一共分為六種情況:
 
  1.批準(zhǔn)證明文件的有效期未滿,申請人自行提出注銷藥品批準(zhǔn)文號的;
 
  2.按照本辦法第一百二十六條的規(guī)定不予再注冊的;
 
  3.《藥品生產(chǎn)許可證》被依法吊銷或者繳銷的;
 
  4.按照《藥品管理法》第四十二條和《藥品管理法實施條例》第四十一條的規(guī)定,對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,撤銷批準(zhǔn)證明文件的;
 
  5.依法作出撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的行政處罰決定的;
 
  6.其他依法應(yīng)當(dāng)撤銷或者撤回藥品批準(zhǔn)證明文件的情形。
 
  ▍多因素導(dǎo)致藥品退市
 
  除上面提到的情況外,一般來說,藥品批文注銷還有下面這些原因:
 
  過有效期
 
  藥品批文過了相應(yīng)有效期,企業(yè)沒有及時的再次注冊。在我國,藥品批文的有效期一般為5年,而后需要再次注冊,否則會被注銷。
 
  限抗
 
  國家這幾年加大了限抗令的執(zhí)行力度。因此與之相關(guān)的全身抗感染、大輸液(血液和造血系統(tǒng)用藥)類的品種批文有所減少。
 
  比如,日前,國家衛(wèi)生健康委員會印發(fā)《關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》(以下簡稱《通知》)。
 
  《通知》明確要將耐藥率高、不良反應(yīng)多、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不足、違規(guī)使用突出的藥品,清退出供應(yīng)目錄;并進(jìn)一步搶強(qiáng)調(diào)“能口服不肌注,能肌注不輸液”的原則,要求各地根據(jù)抗菌藥物使用監(jiān)測結(jié)果,采取針對性措施,減少不合理的預(yù)防性使用和靜脈輸注抗菌藥物。
 
  由于限抗令的影響,消失的批文主要集中在全身抗感染、消化、血液和造血系統(tǒng),比如葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、氧和葡萄糖氯化鈉注射液均有不少批文消失。
 
  企業(yè)主動申請
 
  大多企業(yè)都是生產(chǎn)和銷售少數(shù)幾個主打品種,大部分批文是閑置的,有一些十分老舊的、競爭廠家眾多的、而本企業(yè)多年不生產(chǎn)和銷售的品種企業(yè)也會主動申請注銷批件節(jié)省批文維護(hù)成本。
 
  據(jù)西安交通大學(xué)藥物分析博士何旭撰文分析,隨著制藥工藝的不斷發(fā)展,藥品新老劑型更迭,再加上臨床治療方案的不斷推陳出新,一些老藥自然停用。
 
  比如默克雪蘭諾相關(guān)人士向媒體透露,退出中國市場的原因,是因為近年來思真在全球范圍內(nèi)已經(jīng)逐漸使用其他劑型,傳統(tǒng)的粉針劑型將停止生產(chǎn),從而也選擇退出中國市場。
 
  監(jiān)控輔助用藥
 
  輔助用藥管理已成風(fēng)雨欲來的勢頭。去年12月,國家衛(wèi)健委發(fā)布通知,明確將制定全國輔助用藥目錄和各省輔助用藥目錄,并要求各地將輔助用藥按年度使用金額由多到少排序,選前20位個品種上報目錄。
 
  近日,江西、重慶、福建、河北等地區(qū)已經(jīng)先后發(fā)布重點監(jiān)控藥品管理辦法,這些辦法幾乎都規(guī)定,進(jìn)入目錄的藥品,最嚴(yán)將面臨停用。
 
  比如福建就明確,生產(chǎn)、配送企業(yè)對納入重點監(jiān)控清單的藥品采購使用異常整改不力或拒絕整改的,視情予以暫停相關(guān)藥品貨款支付、暫停掛網(wǎng)、撤銷掛網(wǎng)等處理。
 
  被重點監(jiān)控的輔助用藥注銷藥品批文有過不少先例,如意大利某公司申請注銷注射用還原型谷胱甘肽鈉,該藥屬于抗腫瘤輔助用藥,曾進(jìn)入過部分醫(yī)院的重點監(jiān)控用藥目錄,目前國內(nèi)僅剩幾個藥企生產(chǎn)。
 
  清理“僵尸批文”
 
  國家對于過度重復(fù)的藥品批文加強(qiáng)監(jiān)控和監(jiān)管,大量品種批文過度,重復(fù)品種再申報收緊,“僵尸批文”面臨清理。
 
  根據(jù)2018年年初CFDA發(fā)布的《總局關(guān)于發(fā)布第三批過度重復(fù)藥品提示信息的公告(2018年第16號)》,我國同一品種批文數(shù)超過20個的品種有近300個。
 
  其中,將企業(yè)近三年無生產(chǎn)和銷售的批文稱之為“僵尸批文”,據(jù)賽柏藍(lán)撰稿作者整理發(fā)現(xiàn),僵尸批文數(shù)量超過400條的品種有40個,超過800條的品種有8個,超過1000條的品種有4個。
 
  藥品質(zhì)量問題
 
  何旭還分析到,任何一個藥品一旦獲得了批準(zhǔn)文號后,其各個生產(chǎn)流程都必須固定并且在國家食藥監(jiān)局,一旦有任何變化,就必須向藥監(jiān)總局報告,并獲得批準(zhǔn)允許后方可再投入生產(chǎn)。
 
  私自更改工藝就可能對藥品質(zhì)量存在影響,生產(chǎn)出的藥品也屬于假藥,是不允許上市銷售的,同時企業(yè)將會被吊銷許可證一旦藥品被吊銷許可證,其擁有的藥品批文也會被注銷。
 
  除以上原因外,藥品安全問題、一致性評價政策等也是不少藥品批文注銷的原因。
 
  附:被注銷的藥品批文