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國家藥監(jiān)局:兩款印度原料藥暫停進口摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)3月27日訊 兩個進口藥,暫停進口。
▍這個藥暫停進口
3月25日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于對印度艾穆阿埃有限公司呋塞米原料藥暫停進口通關(guān)備案的公告(2019年 第23號)》。
國家藥監(jiān)局表示,近期對印度艾穆阿埃有限公司組織開展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,檢查品種為呋塞米原料藥。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在諸多問題如呋塞米原料藥生產(chǎn)過程中變更反應(yīng)條件和部分原材料的投料量,未基于研究情況向我國藥品監(jiān)管部門申報補充申請等。
綜合評定認為,該品種生產(chǎn)不符合我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。國家藥監(jiān)局決定,自即日起,各進口口岸藥品監(jiān)管部門暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進口通關(guān)憑證。
▍變更生產(chǎn)工藝未申報,暫停進口
同日(3月25日),國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于對印度法速達制藥公司氯雷他定原料藥暫停進口通關(guān)備案的公告(2019年第22號)》。
國家藥監(jiān)局表示,近期對印度法速達制藥公司組織開展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,檢查品種為氯雷他定原料藥。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè):存在氯雷他定原料藥變更了部分生產(chǎn)工藝等問題。綜合評定認為,該品種生產(chǎn)不符合我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。
國家藥監(jiān)局決定,自即日起,各進口口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進口通關(guān)憑證。
▍這些進口藥曾被禁用
2018年5月14日,國家藥監(jiān)局決定暫停銷售使用印度太陽藥業(yè)有限公司的注射用亞胺培南西司他丁鈉 。被禁原因,是國家藥監(jiān)部門在海外飛檢時,發(fā)現(xiàn)被抽檢企業(yè)存在變更生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境達不到要求等問題。
2017年10月31日 ,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于暫停銷售使用德國B.BraunMelsungen AG中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液及ω-3魚油中/長鏈脂肪乳注射液的公告(2017年第127號)》。
2017年10月24日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于暫停銷售使用阿根廷TRB PharmaS.A.單唾酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉鹽注射液的公告(2017年第123號)》。
2017年6月2日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于暫停銷售使用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液 的公告(2017年第69號)》。
除此之外,還有10個藥品,也曾被禁止進口。如圖:
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