醫(yī)藥網(wǎng)5月30日訊　在已經(jīng)過去的2017年，全球新藥無論獲批上市，還是審評，創(chuàng)新，都呈現(xiàn)出欣欣向榮的景象。

 

　　2017 年全球首次獲批上市的新藥和生物制劑共113 種，包括首次上市的52種新藥和生物制劑，這之中有7種為同類首創(chuàng)新藥（first-in-class）；36種產(chǎn)品線拓展產(chǎn)品；以及去年首次獲批、但2017年12月31日前尚未上市的25種產(chǎn)品（見表1）。

 

 

　　全球藥品審評也取得重大進(jìn)展：首個用于治療癌癥的CAR-T免疫療法、首款數(shù)字藥丸以及首個治療由特定基因突變導(dǎo)致的遺傳疾病的基因療法均獲得FDA批準(zhǔn)。

 

　　2017年批準(zhǔn)的NMEs和生物制劑中，抗腫瘤藥物表現(xiàn)最活躍，推出了17種新產(chǎn)品，是過去十年中數(shù)量最多的一年；孤兒藥繼續(xù)成為新藥研發(fā)的重點，去年獲批的新藥和生物制劑（包括產(chǎn)品線拓展產(chǎn)品）中，有31種獲得孤兒藥資格，其中部分對應(yīng)多個適應(yīng)癥。

 

　　2017年美國仍是最活躍的新藥市場，52種新產(chǎn)品中有35種在美國獲批（67%），其他國家和地區(qū)批準(zhǔn)的藥物數(shù)量與美國相比則明顯偏少，歐盟批準(zhǔn)8種，日本批準(zhǔn)3種，其他國家（加拿大、韓國、俄羅斯、阿根廷、臺灣和印度）僅有1種藥物獲批。

 

 

　　盡管行業(yè)專家多年來反復(fù)預(yù)測“重磅炸彈式藥物的時代即將結(jié)束”，但利潤豐厚的產(chǎn)品仍在不斷涌現(xiàn)。根據(jù) Clarivate Analytics公布的年度分析，2017年批準(zhǔn)的八種新藥有可能成為超級藥物，即在上市的五年內(nèi)實現(xiàn)至少10億美元的年銷售額。潛在重磅炸彈藥物中四種為腫瘤治療藥物，其他還包括治療糖尿病和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等高患病率的藥物。位列2017年重磅炸彈藥物首位的是羅氏治療多發(fā)性硬化的 Ocrevus（奧瑞珠單抗），預(yù)計其 2021年銷售額將超過33億美元（見表2）。

 

 

　　去年 Clarivate 團(tuán)隊預(yù)測 2016 年推出的同類七種新藥將在五年內(nèi)取得重磅炸彈藥物地位，盡管其中兩款產(chǎn)品在上市一年內(nèi)受挫，同年度仍有五種藥物預(yù)計將突破 10 億美元大關(guān)。

 

　　雖然關(guān)于重磅炸彈藥物時代是否結(jié)束尚未成為定論，但圍繞著導(dǎo)致相關(guān)藥物數(shù)量減少的多種可能的原因卻在持續(xù)的討論。其中最不言而喻的事實在于，不論從國家還是從適應(yīng)癥角度，利潤最大的市場中的競爭日趨激烈。同樣不爭的事實是，隨著每一次新的重大科學(xué)的進(jìn)步，對產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高，使得與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療方案比較，新的療法更加難以表現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢。

 

　　此外，公共和第三方支付審核日益趨緊的情況下，對控制藥物定價（以及營收）施加了更大的壓力。因此，即使是非常新穎，可能顛覆改變傳統(tǒng)治療范例的新型療法也難以實現(xiàn)重磅炸彈藥物的地位，如去年引入的兩種嵌合抗原受體（CAR）修飾T細(xì)胞 （CAR-T） 療法 ，行業(yè)已逐漸將重心轉(zhuǎn)移到“利基”市場。

 

　　從重磅炸彈藥物到孤兒藥物的轉(zhuǎn)變趨勢2017年仍在持續(xù)，對于罕見病患者來說，2017年是具有標(biāo)志性的一年。全球共計上市33種孤兒藥，針對35種罕見病，是以年度總結(jié)公布相關(guān)數(shù)據(jù)以來數(shù)量最多的一年。

 

　　相對罕見病藥物批準(zhǔn)速度加快的另一個方面是這些藥物治療成本。例如，皮質(zhì)類固醇藥物deflazacort雖然在2017年獲批新適用癥用于治療罕見病，但因定價原因而廣受批評。

 

　　去年發(fā)布的一份報告指出，“盡管2016年孤兒藥的年中位費用超過32,000美元，但使用患者人數(shù)最多的前十種藥物的平均治療成本為14,909美元”。但這份由全國罕見病組織（NORD）委托并由Quintiles IMS（現(xiàn)IQVIA）編制的報告也指出，孤兒藥在2016年僅占美國藥品使用總量的0.3%，但銷售額卻占到藥品總銷售額的7.9%，證實了其盈利能力之高。

 

　　美國在孤兒藥方案取得成功的基礎(chǔ)上，監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)制定了一些額外的特殊項目，以激勵和促進(jìn)重大新藥的開發(fā)和批準(zhǔn)，以滿足某些領(lǐng)域的持續(xù)需求。美國開展的這些措施包括突破性療法認(rèn)定，認(rèn)證傳染病治療產(chǎn)品認(rèn)定，優(yōu)先審查憑證，罕見兒科疾病優(yōu)先審查狀態(tài)和快速通道認(rèn)定等。

 

　　而我國近年也對罕見病的重視程度持續(xù)提升。2017年10月，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳發(fā)布了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，明確提出支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)。

 

　　2018年5月22日，國家衛(wèi)健委、科技部、工信部、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥管理局等五部委聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》正式發(fā)布，其為醫(yī)療機構(gòu)以及罕見病和孤兒藥研究團(tuán)隊提供標(biāo)準(zhǔn)和方向。而列上名單的罕見病會得到大眾更多的關(guān)注，對罕見病系統(tǒng)性的流行病學(xué)開展、罕見病注冊登記制度的擴大推行等提供依據(jù)。

 

 

　　從監(jiān)管部門的角度來看，相關(guān)機構(gòu)已經(jīng)制定了一些額外的特殊項目，以激勵和促進(jìn)重大新藥的開發(fā)和批準(zhǔn)。美國的措施包括突破性療法認(rèn)定，認(rèn)證傳染病治療產(chǎn)品認(rèn)定，優(yōu)先審查憑證，罕見病兒科疾病優(yōu)先審查狀態(tài)和快速通道認(rèn)定等。

 

　　而2016 年，歐洲藥物協(xié)會發(fā)起了PRIME（優(yōu)先藥物）項目，針對歐盟區(qū)域內(nèi)尚未滿足的醫(yī)療需求的藥物提供更強大的支持。通過PRIME、EMA會為藥物開發(fā)者在研發(fā)的早期提供更加主動的支持，以保證充分獲取到關(guān)于藥物獲益和風(fēng)險的相關(guān)數(shù)據(jù)，并用于加速對藥物申請的評估。

 

　　監(jiān)管部門負(fù)責(zé)提供利于藥品開發(fā)的有利環(huán)境，但藥品開發(fā)的過程不可預(yù)測，臨床試驗的各個階段都存在很高的失敗率，有時甚至在監(jiān)管部門批準(zhǔn)和上市后仍會失敗。

 

　　2017年菲律賓發(fā)生了一起廣受關(guān)注的藥物研發(fā)挫敗事件。賽諾菲Dengvaxia是全球首個革登熱疫苗，但由于生產(chǎn)商在臨床研究中獲得了新數(shù)據(jù)，不得不暫停了全國范圍內(nèi)針對學(xué)齡兒童的疫苗接種活動。

 

　　在阿爾茲海默這一疾病領(lǐng)域的研究歷來充滿坎坷，同樣在2017年，三種候選藥物停止了開發(fā)。Solanezumad在III期研究中，發(fā)現(xiàn)其在輕度癡呆患者中未達(dá)到主要終點致使開發(fā)終止。

 

　　根據(jù)外部數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會建議，由于未觀察到治療效果，終止對β-分泌酶1抑制劑verubecestat的II/III期開發(fā)，該藥用于治療輕度至中度AD，當(dāng)前Merck仍在繼續(xù)其治療由阿爾茨海默氏?。ㄇ膀?qū)AD）引起的遺忘性輕度認(rèn)知障礙（aMCI）的III期研究。

 

　　同時，Astellas也作出了停止開發(fā)ASP-3662的戰(zhàn)略決定，該藥已經(jīng)針對阿爾茨海默氏病患者的躁動癥狀治療進(jìn)行了II期試驗。此外，Pfizer宣布今年此類第二項決定，停止所有的對阿爾茨海默氏癥和帕金森病的進(jìn)一步研究。

 

　　除在研發(fā)過程中出現(xiàn)的各種意外，藥品研發(fā)還面臨另外一種挑戰(zhàn)：研發(fā)過程中市場發(fā)生變化。而2017年，直接作用抗病毒藥物（DAA）和最近的DAA組合已經(jīng)改變了丙型肝炎的治療模式。雖然當(dāng)前有11種單藥和8種固定劑量組合療法可用，但種種跡象表明，市場已經(jīng)飽和，去年有多個在研產(chǎn)品被終止開發(fā)。

 

 

　　研究顯示，制藥公司的合并，尤其是大型合并，將會促進(jìn)對藥物管線的產(chǎn)出，原因有兩點：第一，客觀評判、綜合考慮所有管線項目；第二，在特定治療領(lǐng)域中選取最有希望的科研技術(shù)并擇機推廣。

 

　　就第一點來說，2017年6月 Johnson & Johnson （J&J）以300億美元完成收購Actelion，成為2017年內(nèi)最大的一起并購。通過收購，補充了J&J的研發(fā)管線，同時將Actelion完備的肺動脈高壓藥物特許經(jīng)營權(quán)納入其上市產(chǎn)品旗下。Actelion的藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)和早期臨床開發(fā)資產(chǎn)分拆到新成立的瑞士公司Idorsia。

 

　　而另一種，則是整合固定領(lǐng)域資源，提前優(yōu)勢產(chǎn)品的上市時間。2017年10月初，Gilead以119億美元完成了對Kite Pharma的收購。并購?fù)瓿蓛芍芎?，Kite的主導(dǎo)產(chǎn)品CAR-T療法過FDA批準(zhǔn)并立即上市，Kite將作為Gilead的全資子公司繼續(xù)運作，而正在早期開發(fā)階段還有其他幾種基于CAR-T技術(shù)的產(chǎn)品。

 

　　并購促進(jìn)管線產(chǎn)出，優(yōu)化科研技術(shù)。同時，也會有改變當(dāng)前治療模式，促進(jìn)研究傾向長效制劑和高依從、高便利的治療方案。

 

　　例如，在治療流感領(lǐng)域，Shionogi的帽依賴性核酸內(nèi)切酶抑制劑 baloxavirmarvoxil已遞交日本審查，適應(yīng)癥為成人和兒童的 A 型和 B 型流感。由于不受年齡大小限制，僅需接受一次口服給藥，baloxavir預(yù)計將成為一種高依從性的，非常方便的治療方案。該新型藥物對包括禽流感（H5N1 或 H7N9）在內(nèi)的各種 A 亞型流感表現(xiàn)出高于現(xiàn)有抗流感藥物的抗病毒效果。在缺乏有效的通用流感疫苗的情況下，新型抗病毒藥物是對當(dāng)前治療的重要補充。

 

　　而艾滋病治療領(lǐng)域，-CD4單克隆抗體（Mab）艾巴利珠單抗 （TaiMed Biologics）可能作為艾滋病毒/艾滋病治療的一種全新方法將在2018年獲批，目前正接受FDA的優(yōu)先審查，該藥針對多重耐藥性的 HIV-1病毒。如果獲得批準(zhǔn)，這將是在近10年內(nèi)上市的首個新型抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療機制，也是唯一不需要每天給藥的治療方法。Ibalizumab也獲得突破性治療稱號和孤兒藥狀態(tài)。

 

　　本文編輯自科睿唯安《2017年度新藥報告》。