醫(yī)藥網(wǎng)5月11日訊　國家對推動藥品創(chuàng)新的改革和支持、資本對創(chuàng)新藥的力捧引發(fā)了大量科研人員回國進行新藥研發(fā)。近日，在“新動能、新引擎”2018青島國際院士港項目招商推介會上，加拿大皇家科學院院士王玉田在接受《證券日報》記者采訪時表示，國家對專利的保護增強了其回國科研、創(chuàng)業(yè)的信心。

 

　　加拿大工程院院士陳璞表示，其在科研過程中獲得了很好的研究成果，而將成果進行產(chǎn)業(yè)化需要“天時地利與人和”。“十年前，國外的新藥研發(fā)和創(chuàng)業(yè)環(huán)境較好，適合科研成果轉(zhuǎn)化。但目前中國的情況發(fā)生了變化，營造了比國外創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)更好的環(huán)境”。

 

　　據(jù)了解，王玉田院士及其團隊主要從事神經(jīng)系統(tǒng)疾病創(chuàng)新專利藥物的研發(fā)及生產(chǎn)，目前已獲得PMS-001（戒毒、老年癡呆適應癥）、PMS-002（中風適應癥）、PMS-003（痤瘡適應癥）3項專利，計劃6年內(nèi)完成PMS-001（戒毒適應癥）臨床試驗。

 

　　而陳璞院士及其團隊致力于開發(fā)生物新藥，打造國際領(lǐng)先的小核酸精準醫(yī)療產(chǎn)品，并全球首次成功篩選出直腸癌小核酸藥物新靶點，同時已經(jīng)篩選出多種有效的小核酸抗癌藥。“相比抗體療法和免疫療法，小核酸類藥物是一種從根本上解決疾病的方式。”陳璞院士介紹。

 

　　我國藥品審評審批進入快車道。2017年10月份，國務院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》。此外，為了為促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展，完善藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度，國家藥品監(jiān)督管理局4月底發(fā)布《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法（暫行）（征求意見稿）》。擬對在中國境內(nèi)獲批上市的創(chuàng)新藥給予6年數(shù)據(jù)保護期，創(chuàng)新治療用生物制品給予12年數(shù)據(jù)保護期。

 

　　政策紅利的不斷釋放，使得藥企不斷增加研發(fā)投入、釋放創(chuàng)新潛力、提升創(chuàng)新能力。資本也不斷涌入創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域。王玉田院士介紹，目前國內(nèi)的融資環(huán)境發(fā)生了變化，有助于新藥研發(fā)創(chuàng)新。

 

　　據(jù)媒體報道，在青島國際院士港，僅生物醫(yī)藥方向，就有13個國家的27名院士簽約合作。

 

　　此次，中國董秘百人會論壇與國際院士港聯(lián)合舉辦青島國際院士港項目招商推介會的主要目的是打通產(chǎn)業(yè)投融資環(huán)節(jié)，促進優(yōu)質(zhì)院士項目與上市公司對接，實現(xiàn)科研成果的產(chǎn)業(yè)化、資本化轉(zhuǎn)化，同時也為上市公司提供最前沿、最具科技創(chuàng)新價值的項目，為提升上市公司科技創(chuàng)新能力、由要素驅(qū)動向創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)變搭建溝通橋梁，最終實現(xiàn)科研、產(chǎn)業(yè)和資本的有機結(jié)合。

 

　　不過，在業(yè)內(nèi)人士看來，投資新藥創(chuàng)新研發(fā)項目需要的是長期合作伙伴。“資本需要認識到新藥研發(fā)是一個長期的過程，也面臨著失敗的風險”。