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關(guān)于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告摘要:
2021年1月1日,9大類69種第三類醫(yī)療器械第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。2022年6月1日,其他第三類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)第二批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。為進(jìn)一步貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》和國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)重點工作任務(wù),決定將部分第二類醫(yī)療器械作為第三批品種實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識,現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下:
一、品種范圍
按照風(fēng)險程度和監(jiān)管需要,確定部分臨床需求量較大的一次性使用產(chǎn)品、集中帶量采購中選產(chǎn)品、醫(yī)療美容相關(guān)產(chǎn)品等部分第二類醫(yī)療器械作為第三批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施品種,具體產(chǎn)品目錄見附件。
二、進(jìn)度安排
對列入第三批實施產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械,注冊人應(yīng)當(dāng)按照時限要求有序開展以下工作:
?。?/strong>一)唯一標(biāo)識賦碼
2024年6月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識;此前已生產(chǎn)的第三批實施唯一標(biāo)識的產(chǎn)品可不具有唯一標(biāo)識。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標(biāo)簽為準(zhǔn)。
?。?/strong>二)唯一標(biāo)識注冊系統(tǒng)提交
2024年6月1日起申請注冊的,注冊申請人應(yīng)當(dāng)在注冊管理系統(tǒng)中提交其產(chǎn)品最小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識;2024年6月1日前已受理或者獲準(zhǔn)注冊的,注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品延續(xù)注冊或者變更注冊時,在注冊管理系統(tǒng)中提交其產(chǎn)品最小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識。
產(chǎn)品標(biāo)識不屬于注冊審查事項,產(chǎn)品標(biāo)識的單獨變化不屬于注冊變更范疇。
?。?/strong>三)唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫提交
2024年6月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械,在其上市銷售前,注冊人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求將最小銷售單元、更高級別包裝的產(chǎn)品標(biāo)識和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫,確保數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整、可追溯。對于已在國家醫(yī)保局醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫中維護(hù)信息的醫(yī)療器械,要在唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫中補充完善醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼字段,同時在醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫維護(hù)中完善醫(yī)療器械唯一標(biāo)識相關(guān)信息,并確認(rèn)與醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)的一致性。
當(dāng)醫(yī)療器械最小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時,注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前,在醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行變更,實現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。醫(yī)療器械最小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識變化時,應(yīng)當(dāng)按照新增產(chǎn)品標(biāo)識在醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫上傳數(shù)據(jù)。
三、有關(guān)要求
醫(yī)療器械注冊人要切實落實主體責(zé)任,鼓勵基于唯一標(biāo)識建立健全追溯體系,做好產(chǎn)品召回、追蹤追溯等有關(guān)工作。對于因《醫(yī)療器械分類目錄》動態(tài)調(diào)整導(dǎo)致產(chǎn)品管理類別發(fā)生變化的情況,醫(yī)療器械注冊人應(yīng)當(dāng)按照調(diào)整后管理類別的要求實施唯一標(biāo)識。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應(yīng)用唯一標(biāo)識,做好帶碼入庫、出庫,實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯。
醫(yī)療機構(gòu)要在臨床使用、支付收費、結(jié)算報銷等臨床實踐中積極應(yīng)用唯一標(biāo)識,做好全程帶碼記錄,實現(xiàn)產(chǎn)品在臨床環(huán)節(jié)可追溯。
發(fā)碼機構(gòu)要制定針對本機構(gòu)的唯一標(biāo)識編制標(biāo)準(zhǔn)及指南,指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊人開展唯一標(biāo)識創(chuàng)建、賦碼工作,并驗證按照其標(biāo)準(zhǔn)編制的唯一標(biāo)識在流通、使用環(huán)節(jié)可識讀性。
省級藥品監(jiān)督管理部門要加強唯一標(biāo)識工作的培訓(xùn)指導(dǎo),結(jié)合實施工作推進(jìn)需求做好產(chǎn)品注冊系統(tǒng)改造,組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人按要求開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護(hù)工作,加強與轄區(qū)內(nèi)衛(wèi)生、醫(yī)保部門協(xié)同,推動三醫(yī)聯(lián)動。
省級衛(wèi)生健康部門要指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)積極應(yīng)用唯一標(biāo)識,加強醫(yī)療器械在臨床應(yīng)用中的規(guī)范管理。
省級醫(yī)保部門要加強醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼與醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的關(guān)聯(lián)使用,推動目錄準(zhǔn)入、支付管理、帶量招標(biāo)等的透明化、智能化。
特此公告。
附件:第三批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的產(chǎn)品目錄
國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局
2023年2月10日
附件
第三批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的產(chǎn)品目錄
依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》列出以下品種(103個):
一、01有源手術(shù)器械
二、02無源手術(shù)器械
三、03神經(jīng)和心血管手術(shù)器械
四、04骨科手術(shù)器械
五、06醫(yī)用成像器械
六、07醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械
七、08呼吸、麻醉和急救器械
八、09物理治療器械
九、10輸血、透析和體外循環(huán)器械
十、12有源植入器械
十一、14注輸、護(hù)理和防護(hù)器械
十二、16眼科器械
十三、18婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械
十四、19醫(yī)用康復(fù)器械
十五、22臨床檢驗器械
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